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Etoricoxib

产品编号 T1574Cas号 202409-33-4
别名 Arcoxia, MK-663, Tauxib, L-791456, Nucoxia, Desvenlafaxine, 依托考昔

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

Etoricoxib

Etoricoxib

纯度: 99.87%
产品编号 T1574 别名 Arcoxia, MK-663, Tauxib, L-791456, Nucoxia, Desvenlafaxine, 依托考昔Cas号 202409-33-4

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

规格价格库存数量
5 mg¥ 118现货
10 mg¥ 197现货
25 mg¥ 317现货
50 mg¥ 461现货
100 mg¥ 792现货
500 mg¥ 1,990现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 136现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Etoricoxib (MK-663) is a synthetic, nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with antipyretic, analgesic, and potential antineoplastic properties. Etoricoxib specifically binds to and inhibits the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), resulting in inhibition of the conversion of arachidonic acid into prostaglandins. Inhibition of COX-2 may induce apoptosis and inhibit tumor cell proliferation and angiogenesis.
靶点活性
COX-2:1.1 μM COX-1
体内活性
环氧合酶-2抑制剂etoricoxib显著降低了phenytoin的抗惊厥作用,并显著增强了diazepam对小鼠模型中最大电休克和戊四氮诱导的惊厥的有益作用[1]。Etoricoxib有作为结肠抗凋亡和抗增殖剂的潜力[2]。
细胞实验
Human colon carcinoma cell line HCT-116 are treated with various coxibs for 2 h. Subsequently, the cells are harvested and the sphingolipids isolated and determined by LC-MS/MS. (Only for Reference)
别名Arcoxia, MK-663, Tauxib, L-791456, Nucoxia, Desvenlafaxine, 依托考昔
化学信息
分子量358.84
分子式C18H15ClN2O2S
CAS No.202409-33-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 43 mg/mL (119.8 mM)
DMSO: 50 mg/mL (139.34 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7868 mL13.9338 mL27.8676 mL139.3379 mL
5 mM0.5574 mL2.7868 mL5.5735 mL27.8676 mL
10 mM0.2787 mL1.3934 mL2.7868 mL13.9338 mL
20 mM0.1393 mL0.6967 mL1.3934 mL6.9669 mL
50 mM0.0557 mL0.2787 mL0.5574 mL2.7868 mL
100 mM0.0279 mL0.1393 mL0.2787 mL1.3934 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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