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Ehp-inhibitor-2
产品编号 T5452Cas号 861249-77-6
Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
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Ehp-inhibitor-2
产品编号 T5452Cas号 861249-77-6
Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 685 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,120 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,920 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 15,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,490 | 现货 |
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Sitravatinib
客户已引用
MG516, MGCD516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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T9650945396-55-4In house
AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖，IC50 为 2 nM，抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化，IC50 为 9 nM。
- ¥ 696
规格
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T1448L863127-77-9
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- ¥ 286
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AWL-II-38.3
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- ¥ 723
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数量
JI-101
CGI-1842, JI 101
T3476900573-88-8
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2，PDGFRβ和EphB4，具有抗癌作用。
- ¥ 315
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数量
KYL acetate(676657-00-4 free base)
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- ¥ 1300
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NVP-BHG712 isomer
T194872245892-85-5
NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体，能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
- ¥ 313
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TQ0166781613-23-8
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- ¥ 960
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ALW-II-41-27
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T43441186206-79-0
ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor) 是一种 Eph 受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。
- ¥ 760
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ehp-inhibitor-2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors. |
| 分子量 | 303.32 |
| 分子式 | C17H13N5O |
| CAS No. | 861249-77-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (90.66 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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