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Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂,具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用,与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量,可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。
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Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂,具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用,与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量,可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,010 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,720 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,290 | 现货 | |
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
500 mg | ¥ 22,300 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,360 | 现货 |
产品描述 | Dalcotidine (KU 1257) is a novel histamine H2 receptor antagonist with histamine H9 receptor antagonistic activity and antisecretory effects.The Ki value for binding to guinea pig cerebral cortex was 0.040 The KB value for antagonism of histamine-induced positive chronotropic responses in the right atrium of isolate guinea pigs was 0.041.Dalcotidine improves the quality of ulcer healing, and may contribute to a reduction in ulcer recurrence and relapse rates. |
靶点活性 | H2 receptor:0.04 mumol/l |
体内活性 | Dalcotidine(10-50 mg/kg x 2/天;口服;大鼠)显著促进胃溃疡的均衡愈合,这一点通过溃疡的减少、黏膜的再生和结缔组织的增生得到了证明。Dalcotidine使得在胃溃疡周围再生的黏膜中胃黏液分泌增加。Dalcotidine以其对慢性溃疡愈合的强效促进作用而著称,这表明胃黏液分泌的增加可能与Dalcotidine的抗溃疡作用部分相关。[2] |
别名 | KU-1257, KU 1257 |
分子量 | 319.44 |
分子式 | C18H29N3O2 |
CAS No. | 120958-90-9 |
Smiles | C(C1=CC(OCCCNC(NCC)=O)=CC=C1)N2CCCCC2 |
密度 | 1.075g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.6 mg/mL (11.27 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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