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DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂,Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动,可作为镇痛剂。
DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂,Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动,可作为镇痛剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 492 | 现货 | |
2 mg | ¥ 616 | 现货 | |
5 mg | ¥ 822 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,210 | 现货 | |
500 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 929 | 现货 |
产品描述 | DAMGO (DAGO) is an opioid receptor agonist with the ability to affect the locomotive activity in rodents. Possible analgesic agent due to μ-opiod receptor interaction. |
靶点活性 | μ opioid receptor (Native):3.46±0.84 nM (Kd) |
体内活性 | DAMGO通过抑制VTA-DA神经元中的GABA能输入,在突触前位点发挥作用;DAMGO对VTA-DA神经元中的GABA能输入的影响,可被钾通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)和Gi蛋白抑制剂N-乙基马来酰亚胺(NEM)抑制;磷脂酶A2(PLA2)不介导DAMGO对VTA-DA神经元中GABA能输入的影响,但在脑导水管周围灰质(PAG)中介导此作用;l受体多个下游信号分子不参与DAMGO对VTA-DA神经元中GABA能输入的调节。这些结果表明,DAMGO通过l受体-Gi蛋白-Kv通道途径在VTA-DA神经元中降低抑制性突触传输,而在PAG中则通过l受体-PLA2途径发挥作用。 |
别名 | RX-783006, Dagol, DAGO |
分子量 | 513.59 |
分子式 | C26H35N5O6 |
CAS No. | 78123-71-4 |
Smiles | C[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NCC(=O)N(C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCCO |
密度 | 1.271g/cm3 |
存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 33.33 mg/mL (64.90 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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