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Cilnidipine

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产品编号 T0388Cas号 132203-70-4
别名 西尼地平, FRC-8653

Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂，可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道，具有抗高血压活性。

Cilnidipine
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Cilnidipine

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纯度: 100%
产品编号 T0388 别名 西尼地平, FRC-8653Cas号 132203-70-4

Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂，可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道，具有抗高血压活性。

规格价格库存数量
10 mg¥ 291现货
25 mg¥ 456现货
50 mg¥ 671现货
100 mg¥ 1,090现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 320现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cilnidipine (FRC-8653)(FRC8653) is a dual L- and N-type calcium channel blocker and displays antihypertensive, sympatholytic and neuroprotective activity.
体外活性
Cilnidipine抑制增加血尿素氮和减少对肌酐的清除以及肾小球硬化的进展.Cilnidipine可以防止肾血管紧张素II含量,NADPH氧化酶和二氢乙染色SHR/ ND的表达和膜转的增加.每天给患有Dahl盐敏感的大鼠食用30 mg/kg Cilnidipine,可以治疗抑制大鼠中收缩压的增加.和对照处理的达尔S大鼠相比,Cilnidipine减少血浆去甲肾上腺素水平和血浆肾素活性.在毁脊髓大鼠中,Cilnidipine抑制交感神经刺激和血管紧张素II引起的升压反应.在麻醉大鼠中,Cilnidipin或omega-conotoxin MVIIA降低平均血压,但稍微增加心脏速率.在抗高血压剂量的通道的大鼠体内,Cilnidipin可影响除了血管L型钙离子通道的交感神经N型钙离子通道,Ca（2+）.Cilnidipine在NMDA受体活化后,经由N型钙离子通道降低Ca（2+）涌入,在体内大鼠视网膜,Cilnidipine可以保护缺血再灌注损伤的神经元.和amlodipine处理的自发性高血压大鼠/ND mcr-cp (SHR/ND)相比,Cilnidipine明显防止结蛋白染色的增加并恢复肾小球中podocin和nephrin表达.
体内活性
10 mM Cilnidipine能抑制40 mM氯化钾诱发的的比率的增加,并且对omega-conotoxin GVIA处理有效的抑制作用。
别名西尼地平, FRC-8653
化学信息
分子量492.52
分子式C27H28N2O7
CAS No.132203-70-4
SmilesCOCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC=CC(=C1)[N+]([O-])=O)C(=O)OC\C=C\C1=CC=CC=C1
密度1.240 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (91.37 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 4.9 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0304 mL10.1519 mL20.3037 mL101.5187 mL
5 mM0.4061 mL2.0304 mL4.0607 mL20.3037 mL
10 mM0.2030 mL1.0152 mL2.0304 mL10.1519 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1015 mL0.5076 mL1.0152 mL5.0759 mL
50 mM0.0406 mL0.2030 mL0.4061 mL2.0304 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

FRC8653Ca2+ channelsinhibitInhibitorCa channelsFRC 8653channelAntihypertensiveCilnidipinedihydropyridine Calong-actingCalcium Channel

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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