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Ampiroxicam

Name: Ampiroxicam
Brand: TargetMol
SKU: T6387
Price: 259 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T6387Cas号 99464-64-9

别名 安吡昔康, Flucam, CP 65703

Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Ampiroxicam

很棒

纯度: 99.2%

产品编号 T6387 别名 安吡昔康, Flucam, CP 65703Cas号 99464-64-9

Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 259	现货
10 mg	¥ 467	现货
25 mg	¥ 828	现货
50 mg	¥ 1,210	现货
100 mg	¥ 1,880	现货
200 mg	¥ 2,790	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 483	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Ampiroxicam (Flucam) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.
体外活性	Ampiroxicam (<150 μM) 剂量依赖性地减少了Panc-1细胞的增殖。[1] Ampiroxicam (50 μM) 导致Panc-1细胞和L3.6pl细胞中Sp1、Sp3、Sp4和VEGFR1蛋白表达下降，通过Western blot分析确定。同时，Ampiroxicam (50 μM) 导致在Panc-1细胞和L3.6pl细胞中MAPK1/2的磷酸化增加。[2]
体内活性	Ampiroxicam通过抑制小鼠对苯酚醌(PBQ)引起的拉伸反应，展现出最大保护效果(MPE)为2 mg/kg。Ampiroxicam在大鼠足肿胀(RFE)实验中以剂量依赖的方式抑制肿胀，单次口服剂量的ED50为28 mg/kg，连续5天口服剂量的ED50为7.8 mg/kg。在大鼠关节炎模型中，Ampiroxicam阻断了一级和二级病变的发展，其ED50分别为2.2 mg/kg和0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg)在大鼠体内转化为piroxicam后，可在2小时达到最大血浆浓度(Tmax)为12 μg/mL。[3]在豚鼠身上，1% Ampiroxicam经紫外线A (UVA)辐照后，在斑贴试验中对经UVA辐照的1% Ampiroxicam和1%硫代水杨酸(TOS)产生了阳性反应。与piroxicam相比，Ampiroxicam的浓度更容易通过增加UVA辐照剂量而减少。[4]
细胞实验	Panc-1 cells are plated in DME/F12 medium with 5% fetal bovine serum and treated on the next day with vehicle (0.1% DMSO) or various concentrations of Ampiroxicam. Cells are counted at the indicated times with a Coulter Z1 cell counter. Each experiment is done in triplicate, and results are expressed as means, with error bars representing 95% confidence intervals (CIs).(Only for Reference)
别名	安吡昔康, Flucam, CP 65703

化学信息

分子量	447.46
分子式	C₂₀H₂₁N₃O₇S
CAS No.	99464-64-9
Smiles	CCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(C)S(=O)(=O)c2ccccc12)C(=O)Nc1ccccn1
密度	1.44 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 83 mg/mL (185.5 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.2348 mL	11.1742 mL	22.3484 mL	111.7418 mL
5 mM	0.4470 mL	2.2348 mL	4.4697 mL	22.3484 mL
10 mM	0.2235 mL	1.1174 mL	2.2348 mL	11.1742 mL
20 mM	0.1117 mL	0.5587 mL	1.1174 mL	5.5871 mL
50 mM	0.0447 mL	0.2235 mL	0.4470 mL	2.2348 mL
100 mM	0.0223 mL	0.1117 mL	0.2235 mL	1.1174 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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COXinhibitCP65703CyclooxygenaseAmpiroxicamInhibitorCP-65703

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