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Amiloride hydrochloride
产品编号 T0175Cas号 2016-88-8
别名 Amiloride HCl, MK-870 hydrochloride, 盐酸阿米洛利
Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。
Amiloride hydrochloride
产品编号 T0175 别名 Amiloride HCl, MK-870 hydrochloride, 盐酸阿米洛利Cas号 2016-88-8
Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 127 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 169 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 256 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 359 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 513 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 986 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 178 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) is an effective sodium channel blocker of epithelial. |
| 靶点活性 | uPA:7 μM(Ki) |
| 体外活性 | 在高血压盐依赖性动物中,Amiloride拮抗或阻止醛固酮在细胞以及血管和肾脏组织中的作用.给DOCA盐高血压大鼠每天皮下注射1 mg/kg Amiloride,初始胶原沉积增加现象被扭转.在中风倾向的自发性高血压大鼠中,大鼠通过盐水饮用Amiloride,与对照组相比蛋白尿发作被延迟并脑和肾组织学分数得到改善. |
| 体内活性 | 增加的灌注压力时,1 μM Amiloride和30 nM Benzamil通过阻断ENaC蛋白活性抑制生肌响应,从而抑制血管收缩。在血管平滑肌细胞中,Amiloride完全抑制钠离子内流。Amiloride是上皮钠通道的相对选择性抑制剂（IC 50：0.1 μM~0.5 μM）。作为Na+ / H +交换器（NHE）抑制剂,Amiloride效果相对较差,IC50可低至3 μM（外部钠离子浓度低时）,可高至1 mM（外部钠离子浓度高时）。Amiloride是对Na +/ Ca 2+交换（NCX）有较微弱的抑制作用（IC50为1 mM）。 |
| 别名 | Amiloride HCl, MK-870 hydrochloride, 盐酸阿米洛利 |
| 分子量 | 266.09 |
| 分子式 | C6H9Cl2N7O |
| CAS No. | 2016-88-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 26.6mg/ mL (100 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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