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Amcinonide

Rating icon 很棒
产品编号 T0261Cas号 51022-69-6
别名 安西奈德, CL-34699

Amcinonide (CL-34699) 是皮质类固醇。它能够抑制NO 从活化的小胶质细胞释放(IC50:3.38 nM)，具有糖皮质激素受体亲和力。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。

Amcinonide
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Amcinonide

Rating icon 很棒
纯度: 99.62%
产品编号 T0261 别名 安西奈德, CL-34699Cas号 51022-69-6

Amcinonide (CL-34699) 是皮质类固醇。它能够抑制NO 从活化的小胶质细胞释放(IC50:3.38 nM)，具有糖皮质激素受体亲和力。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。

规格价格库存数量
25 mg¥ 259现货
50 mg¥ 372现货
100 mg¥ 538现货
200 mg¥ 788现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 593现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Amcinonide (CL-34699) is a Corticosteroid. The mechanism of action of amcinonide is as a Corticosteroid Hormone Receptor Agonist.
靶点活性
NO release:3.38 nM
别名安西奈德, CL-34699
化学信息
分子量502.57
分子式C28H35FO7
CAS No.51022-69-6
Smiles[H][C@@]12C[C@@]3([H])[C@]4([H])CCC5=CC(=O)C=C[C@]5(C)[C@@]4(F)[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@@]1(OC1(CCCC1)O2)C(=O)COC(C)=O
密度1.33 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (99.49 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9898 mL9.9489 mL19.8977 mL99.4886 mL
5 mM0.3980 mL1.9898 mL3.9795 mL19.8977 mL
10 mM0.1990 mL0.9949 mL1.9898 mL9.9489 mL
20 mM0.0995 mL0.4974 mL0.9949 mL4.9744 mL
50 mM0.0398 mL0.1990 mL0.3980 mL1.9898 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Glucocorticoid ReceptorinhibitCL 34699CL34699AmcinonideInhibitor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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