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AGI-6780

Rating icon 很棒
产品编号 T1809Cas号 1432660-47-3

AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q,IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱,IC50=190±8.1 nM。

AGI-6780
TargetMol

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AGI-6780

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纯度: 98.19%
产品编号 T1809Cas号 1432660-47-3

AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q,IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱,IC50=190±8.1 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 237现货
5 mg¥ 546现货
10 mg¥ 1,070现货
25 mg¥ 1,820现货
50 mg¥ 2,730现货
100 mg¥ 3,890现货
500 mg¥ 8,290现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 578现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AGI-6780 is a potent and selective inhibitor of IDH2 R140Q mutant.
靶点活性
IDH2 (R140Q):23 nM
体内活性
AGI-6780逆转TF-1细胞中IDH2/ R140Q诱导的分化阻滞,并诱导原发性人类IDH2/R140Q AML患者样品中的急剧分化。AGI-6780有效降低异位过表达IDH2/R140Q的细胞系中的(R)-2-羟基戊二酸(2 hG)水平,EC 50为20 nM,与其他脱氢酶相比,具有优异的选择性。
激酶实验
AGI-6780 is prepared as 10 mM stock in DMSO and diluted to 50X final concentration in DMSO, for a 50 μL reaction mixture. IDH enzyme activity converting alpha-ketoglutarate to 2-hydroxyglutarate is measured using a NADPH depletion assay. In the assay the remaining cofactor is measured at the end of the reaction with the addition of a catalytic excess of diaphorase and resazurin, to generate a fluorescent signal in proportion to the amount of NADPH remaining. IDH enzyme activity in the direction of isocitrate to alpha-ketoglutarate conversion is measured by direct coupling of the NADPH production to conversion of resazurin to resorufin by diaphorase. In both cases, resorufin is measured fluorometrically at Ex544 Em590[1].
细胞实验
AGI-6780 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[1]. Cells are sorted from fresh or frozen bone marrow aspirates and blood samples after labelling with PE-CD34, APC-CD38, PE-CD14, FITC-CD3 (clone HIT3a) and PECy7-CD19 (clone SJ25C1) antibodies using a MoFlow cell sorter. Unfractionated nucleated blood or bone marrow cells are plated in Methocult H4434 methylcellulose medium at 104 cells/dish, in duplicate dishes per condition. AGI-6780 (5 mM) is directly added to the medium. Dishes are incubated in a humidified incubator at 37°C and colonies containing at least 30 cells are counted after 13 days[1].
化学信息
分子量481.51
分子式C21H18F3N3O3S2
CAS No.1432660-47-3
SmilesFC(F)(F)c1cccc(NC(=O)Nc2cc(ccc2-c2ccsc2)S(=O)(=O)NC2CC2)c1
密度1.52 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 89 mg/mL (184.8 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 89 mg/mL (184.8 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0768 mL10.3840 mL20.7680 mL103.8400 mL
5 mM0.4154 mL2.0768 mL4.1536 mL20.7680 mL
10 mM0.2077 mL1.0384 mL2.0768 mL10.3840 mL
20 mM0.1038 mL0.5192 mL1.0384 mL5.1920 mL
50 mM0.0415 mL0.2077 mL0.4154 mL2.0768 mL
100 mM0.0208 mL0.1038 mL0.2077 mL1.0384 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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