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9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。
9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | ¥ 321 | 现货 | |
25 mg | ¥ 496 | 现货 | |
50 mg | ¥ 823 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,197 | 现货 |
产品描述 | 9-Phenanthrol is inhibitor of the transient receptor potential melastatin 4 (TRPM) channel, a Ca2+ -activated non-selective cation channel. |
体外活性 | 此外,9-phenanthrol因缺乏激活CFTR所需的化学基团,亦能可逆性抑制TRPM4,其IC(50)与CFTR相似。该通道抑制是电压独立的。全细胞和内向外实验确定的IC(50)相似,表明该分子直接作用。然而,9-phenanthrol对TRPM5无效,后者是TRP蛋白家族中与TRPM4最为接近的通道。我们确认9-phenanthrol为TRPM4抑制剂,对TRPM5无效。该化合物有助于研究TRPM4的生理功能,区别于TRPM5的功能[1]。 |
别名 | 9-羟基菲 |
分子量 | 194.23 |
分子式 | C14H10O |
CAS No. | 484-17-3 |
Smiles | Oc1cc2ccccc2c2ccccc12 |
密度 | 1.244g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 19 mg/mL (97.82 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 9 mg/mL (46.34 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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