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4-IBP
还可以产品编号 T4596Cas号 155798-08-6
4-IBP 是一种选择性σ1 激动剂，对σ1 受体的亲和力高，Ki 值为1.7 nM；对 σ2 受体的亲和力稍弱，Ki 值为 25.2 nM。
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4-IBP
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产品编号 T4596Cas号 155798-08-6
4-IBP 是一种选择性σ1 激动剂，对σ1 受体的亲和力高，Ki 值为1.7 nM；对 σ2 受体的亲和力稍弱，Ki 值为 25.2 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 153 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 562 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 6,570 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 363 | 现货 |
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- ¥ 562
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- ¥ 371
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- ¥ 1300
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T775932566715-93-1
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- ¥ 473
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4-PPBP maleate
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- ¥ 278
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- ¥ 228
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KB-5492 free base 是一种可口服且具有选择性的抗溃疡剂，抑制 sigma 受体，抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与sigma受体结合，可用于研究胃病变和胃分泌。
- ¥ 248
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- ¥ 981
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | 4-IBP is a selective σ1 agonist with a high level of affinity for the σ1 receptor (Ki = 1.7 nM) and a moderate affinity for the σ2 receptor (Ki = 25.2 nM) . |
| 靶点活性 | σ2:25.2 nM, σ1:1.7 nM |
| 体外活性 | 4-IBP是一种σ1受体激动剂，能减少包括胶质母细胞瘤细胞在内的人类癌症细胞迁移。4-IBP用于研究针对σ1受体是否能够在体外改变人类癌症细胞的迁移速率，并提高转移性人A549 NSCLC细胞和侵袭性人类胶质母细胞瘤细胞对或促凋亡或促自噬化合物的细胞毒性反应的敏感性。[1] |
| 体内活性 | 4-IBP能增强替莫唑胺和伊立替康在免疫缺陷小鼠中的抗肿瘤效果，这些小鼠被直接植入了侵袭性癌细胞。[1] |
| 分子量 | 420.29 |
| 分子式 | C19H21IN2O |
| CAS No. | 155798-08-6 |
| Smiles | Ic1ccc(cc1)C(=O)NC1CCN(Cc2ccccc2)CC1 |
| 密度 | 1.51 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 7.86 mg/mL (18.69 mM)  Ethanol: 5 mM | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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