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信号通路DNA损伤和修复PARP3-Aminobenzamide
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3-Aminobenzamide

产品编号 T6329Cas号 3544-24-9
别名 3-AB, INO1001, INO-1001, 3-ABA, PARP-IN-1, INO 1001

3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。

3-Aminobenzamide
其他形式的 “3-Aminobenzamide”:

3-Aminobenzamide

纯度: 99.5%
产品编号 T6329 别名 3-AB, INO1001, INO-1001, 3-ABA, PARP-IN-1, INO 1001Cas号 3544-24-9

3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。

规格价格库存数量
100 mg¥ 191现货
200 mg¥ 372现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 417现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) is an effective inhibitor of PARP (IC50<50 nM in CHO cells) and a mediator of oxidant-induced myocyte dysfunction during reperfusion.
靶点活性
PARP:<50 nM
体外活性
3-Aminobenzamide(>1 μM) 导致超过 95% 的 PARP 活性抑制，而不产生显著的细胞毒性。此外，3-Aminobenzamide通过阻断辐射分割间的大部分 DNA 修复，显著增强了 CHO 细胞的敏感性。[1] 3-Aminobenzamide对 PARP 活性的抑制通过增强暴露在 400 μM Water2 后，乙酰胆碱诱导的、内皮依赖的、一氧化氮介导的血管松弛，从而显著改善内皮功能。[2]
体内活性
在 db/db (Leprdb/db) 小鼠模型中，3-Aminobenzamide减轻了糖尿病引起的白蛋白排泄和系膜扩张，同时降低了糖尿病引起的足细胞减少。[3] 通过脑内注射给予 3-Aminobenzamide(1.6 mg/kg) 能够防止 NAD+ 耗尽，并在小鼠经历控制性皮层冲击 (CCI) 后改善水迷宫表现。[4]
激酶实验
PARP activity is measured with a PARP Activity Assay Kit. This method measures relative PARP activity by determining the level of incorporation of?3H-NAD into trichloroacetic acid (TCA) precipitable material in the presence of sheared genomic DNA, which activates PARP. The reaction mixture is added directly to washed cultures in 12-well culture plates and the reaction is allowed to proceed for 60 minutes at 37°C before the cells are removed mechanically, transferred to a microcentrifuge tube, and precipitated with ice-cold 5% TCA.
别名3-AB, INO1001, INO-1001, 3-ABA, PARP-IN-1, INO 1001
化学信息
分子量136.15
分子式C7H8N2O
CAS No.3544-24-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 26 mg/mL (191 mM)
DMSO: 55 mg/mL (403.97 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.3448 mL36.7242 mL73.4484 mL367.2420 mL
5 mM1.4690 mL7.3448 mL14.6897 mL73.4484 mL
10 mM0.7345 mL3.6724 mL7.3448 mL36.7242 mL
20 mM0.3672 mL1.8362 mL3.6724 mL18.3621 mL
50 mM0.1469 mL0.7345 mL1.4690 mL7.3448 mL
100 mM0.0734 mL0.3672 mL0.7345 mL3.6724 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PARPinhibit3Aminobenzamidepoly ADP ribose polymeraseInhibitor3-Aminobenzamide3 Aminobenzamide
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