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(Z)-Thiothixene
很棒产品编号 T13458Cas号 3313-26-6
别名 Thiothixene, Navane, cis-Thiothixene
(Z)-Thiothixene (Thiothixene) 是一种血清素受体拮抗剂。
(Z)-Thiothixene
很棒 纯度: 97.58%
产品编号 T13458 别名 Thiothixene, Navane, cis-ThiothixeneCas号 3313-26-6
(Z)-Thiothixene (Thiothixene) 是一种血清素受体拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 247 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 578 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 928 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,770 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,960 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,570 | 现货 |
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查看更多 与"(Z)-Thiothixene"相关的抑制剂
Dapoxetine hydrochloride
盐酸达泊西汀, LY-210448 hydrochloride, Dapoxetine HCl
T6461129938-20-1
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。
- ¥ 283
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Cinchonidine
辛可尼丁, α-Quinidine, L-Cinchonidine
T1317485-71-2
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱，有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块，是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
- ¥ 163
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Fluoxetine hydrochloride
客户已引用
盐酸氟西汀, LY-110140, Lilly110140, Fluoxetine HCl
T0450L56296-78-7
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药，并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
- ¥ 291
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客户已引用 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Fluvoxamine maleate
马来酸氟伏沙明, 氟伏沙明马来酸盐, MK-264, DU-23000 (maleate)
T107761718-82-9
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁作用。
- ¥ 289
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Vortioxetine hydrobromide
盐酸沃替西汀, 氢溴酸沃替西汀, Vortioxetine HBr, Vortioxetine (Lu AA21004) HBr, Lu AA21004 hydrobromide
T2395L960203-27-4
Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。
- ¥ 153
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Fluoxetine 客户已引用
氟西汀, LY-110140
T045054910-89-3
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
- ¥ 138
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客户已引用 Desvenlafaxine succinate hydrate
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
T6188386750-22-7
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。
- ¥ 137
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Desvenlafaxine
去甲文拉法辛, WY 45233 Succinate, O-Desmethylvenlafaxine
T158093413-62-8
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。
- ¥ 125
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Desipramine hydrochloride 客户已引用
盐酸去甲咪嗪, NSC-114901, Norimipramine, JB-8181, G-35020, EX-4355, Desmethylimipramine
T099158-28-6
Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药，可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。
- ¥ 186
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客户已引用 Escitalopram 客户已引用
依他普仑, 艾司西酞普兰, Seroplex, S-(+)-Citalopram, (S)-Citalopram
T0185128196-01-0
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorDopamine ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin Transporter
- ¥ 258
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客户已引用 Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
左旋米那普林, Levomilnacipran Hydrochloride
T7940175131-60-9
Milnacipran (1S-cis) hydrochloride (Levomilnacipran Hydrochloride) 是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于研究纤维肌痛。
- ¥ 125
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | (Z)-Thiothixene (Thiothixene) is an antagonist of serotonergic receptor. |
| 体外活性 | (Z)-Thiothixene 促进细胞存活和可塑性。(Z)-Thiothixene 能够抑制细胞死亡，尤其是在细胞（包括神经细胞）暴露于有毒物质时[1]。 |
| 别名 | Thiothixene, Navane, cis-Thiothixene |
| 分子量 | 443.63 |
| 分子式 | C23H29N3O2S2 |
| CAS No. | 3313-26-6 |
| Smiles | C(\CCN1CCN(C)CC1)=C/2\C=3C(SC=4C2=CC=CC4)=CC=C(S(N(C)C)(=O)=O)C3 |
| 密度 | 1.269 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.44 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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