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Vanoxerine dihydrochloride

产品编号 T7153Cas号 67469-78-7

别名 GBR-12909 dihydrochloride|||伐诺司林二盐酸盐|||I893 dihydrochloride

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂，能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

Vanoxerine dihydrochloride

产品编号 T7153别名 GBR-12909 dihydrochloride, 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochlorideCas号 67469-78-7

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂，能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 113	现货
5 mg	¥ 228	现货
10 mg	¥ 328	现货
25 mg	¥ 549	现货
50 mg	¥ 818	现货
100 mg	¥ 1,190	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 265	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) is a potent inhibitor that blocks dopamine uptake (IC50 : 1-51 nM)
靶点活性	Dopamine uptake:1-51 nM
体内活性	在9只SP犬中，各自诱发了11次持续(>10分钟)的房颤(AF)和房扑(AFL)。电生理研究在vanoxerine输注前后进行，有效终止了22次中的19次AF和AFL发作。在3次AF及3次AFL发作中的同时多点映射证实，每种心律失常的终止伴随着驱动（一个重入环路）终止，这是由于心动过速CL的增加。除驱动者重入环路的缓慢传导区外，vanoxerine对房内或房室传导时间、QRS时长或QT/QTc间期无明显影响。在以400和333ms的频率进行心室起搏时，心室不应期略有延长(从176 +/- 16 ms增至182 +/- 16 ms；从173 +/- 11 ms增至178 +/- 18 ms)。Vanoxerine对于心房刺激阈值的增加极小（平均0.7 mA）。另外，Vanoxerine dihydrochloride 还能阻断大鼠脑中σ受体与配体的结合(IC50 = 48 nM)。
别名	GBR-12909 dihydrochloride, 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride

化学信息

分子量	523.49
分子式	C₂₈H₃₄Cl₂F₂N₂O
CAS No.	67469-78-7

储存&溶解度

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 9.4 mg/mL (17.96 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9103 mL	9.5513 mL	19.1026 mL	95.5128 mL
5 mM	0.3821 mL	1.9103 mL	3.8205 mL	19.1026 mL
10 mM	0.1910 mL	0.9551 mL	1.9103 mL	9.5513 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

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