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Vanoxerine dihydrochloride
很棒产品编号 T7153Cas号 67469-78-7
别名 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride, GBR-12909 dihydrochloride
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂，能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
Vanoxerine dihydrochloride
很棒 纯度: 98.35%
产品编号 T7153 别名 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride, GBR-12909 dihydrochlorideCas号 67469-78-7
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂，能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 113 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 228 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 549 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 818 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 265 | 现货 |
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与"Vanoxerine dihydrochloride"相关的抑制剂
Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, 章胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Oxolinic acid
恶喹酸, Urinox, NSC 110364, Nidantin, Emyrenil, Dioxacin
T123314698-29-4
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
- ¥ 331
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Clozapine N-Oxide
客户已引用
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Citicoline 客户已引用
尼古林, cytidine diphosphate-choline, cytidine 5'-diphosphocholine, Citicholine, CDP-Choline
T0136987-78-0
Citicoline (CDP-Choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。
- ¥ 129
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客户已引用 Benserazide hydrochloride
盐酸苄丝肼, Serazide, Ro 4-4602, Benserazide HCl
T151714919-77-8
Benserazide hydrochloride (Ro 4-4602) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂，常用于帕金森病。
- ¥ 331
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Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorCytochromes P450Dopamine ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrine
- ¥ 326
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
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L-DOPA 客户已引用
左旋多巴, Levodopa, 3,4-Dihydroxyphenylalanine
T084859-92-7
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体，具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。
- ¥ 298
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客户已引用 Octodrine
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T0043543-82-8
Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)，可增加多巴胺和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。
- ¥ 178
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Phenothiazine
吩噻嗪, ENT 38
T077692-84-2
Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素，具有杀虫，抗菌，驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。
- ¥ 115
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) is a potent inhibitor that blocks dopamine uptake (IC50 : 1-51 nM) |
| 靶点活性 | Dopamine uptake:1-51 nM |
| 体内活性 | 在9只SP犬中，各自诱发了11次持续(>10分钟)的房颤(AF)和房扑(AFL)。电生理研究在vanoxerine输注前后进行，有效终止了22次中的19次AF和AFL发作。在3次AF及3次AFL发作中的同时多点映射证实，每种心律失常的终止伴随着驱动（一个重入环路）终止，这是由于心动过速CL的增加。除驱动者重入环路的缓慢传导区外，vanoxerine对房内或房室传导时间、QRS时长或QT/QTc间期无明显影响。在以400和333ms的频率进行心室起搏时，心室不应期略有延长(从176 +/- 16 ms增至182 +/- 16 ms；从173 +/- 11 ms增至178 +/- 18 ms)。Vanoxerine对于心房刺激阈值的增加极小（平均0.7 mA）。另外，Vanoxerine dihydrochloride 还能阻断大鼠脑中σ受体与配体的结合(IC50 = 48 nM)。 |
| 别名 | 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride, GBR-12909 dihydrochloride |
| 分子量 | 523.49 |
| 分子式 | C28H34Cl2F2N2O |
| CAS No. | 67469-78-7 |
| Smiles | Cl.Cl.Fc1ccc(cc1)C(OCCN1CCN(CCCc2ccccc2)CC1)c1ccc(F)cc1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9.4 mg/mL (17.96 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
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