购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
UniPR505
很棒产品编号 T73368Cas号 2938227-14-4
UniPR505 是一种有效的 EphA2 拮抗剂（IC50：0.95 µM），是一种具有抗血管生成作用的新型 3α-氨基甲酰氧基衍生物。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
UniPR505
很棒 纯度: 99.23%
产品编号 T73368Cas号 2938227-14-4
UniPR505 是一种有效的 EphA2 拮抗剂（IC50：0.95 µM），是一种具有抗血管生成作用的新型 3α-氨基甲酰氧基衍生物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,780 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 8,400 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 13,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 16,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 21,500 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"UniPR505"相关的抑制剂
Sitravatinib
客户已引用
MGCD516, MG516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
规格
数量
客户已引用 AZ12672857
T9650945396-55-4In house
AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖，IC50 为 2 nM，抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化，IC50 为 9 nM。
- ¥ 696
规格
数量
Dasatinib monohydrate 客户已引用
达沙替尼 (一水合物)_, 达沙替尼, BMS-354825 Monohydrate
T1448L863127-77-9
Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
- ¥ 286
规格
数量
客户已引用 
AWL-II-38.3
T385111135205-94-5
AWL-II-38.3 是一种高效 EphA3 抑制剂，它对 EphA3 具有强效的激酶抑制活性，但对 Src 家族激酶或 b-raf 没有显著的细胞活性。
- ¥ 723
规格
数量
JI-101
JI 101, CGI-1842
T3476900573-88-8
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2，PDGFRβ和EphB4，具有抗癌作用。
- ¥ 315
规格
数量
KYL acetate(676657-00-4 free base)
TP1895L1
KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂（Kd = 0.8 μM）；抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出较长的半衰期（在 PC3 和 C2C12 培养基中分别为 8 和 12 小时）。它有神经保护作用。
- ¥ 1300
规格
数量
NVP-BHG712 isomer
T194872245892-85-5
NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体，能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
- ¥ 313
规格
数量
Tesevatinib
XL-647, KD-019, EXEL-7647
TQ0166781613-23-8
Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
- ¥ 960
规格
数量
选择批次:
纯度:99.23%
ee:100%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UniPR505 is a potent EphA2 antagonist (IC50: 0.95 µM), a novel 3α-carbamoyloxy derivative with antiangiogenic properties. |
| 靶点活性 | EphA2:0.95 µM, EphB2:14 µM, EphA6:18 µM, EphA8:7.7 µM, EphA4:6.4 µM, EphA5:4.4 µM, EphA3:4.5 µM, EphB3:11 µM |
| 分子量 | 647.89 |
| 分子式 | C39H57N3O5 |
| CAS No. | 2938227-14-4 |
| Smiles | C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](OC(NCC)=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(N[C@@H](CC=5C=6C(NC5)=CC=CC6)CC(O)=O)=O)C)[H])[H] |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy UniPR505 | purchase UniPR505 | UniPR505 cost | order UniPR505 | UniPR505 chemical structure | UniPR505 formula | UniPR505 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容