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UCM 608
很棒产品编号 T22499Cas号 151889-03-1
别名 UCM608, 2-Phenylmelatonin
UCM 608 (2-Phenylmelatonin) 在低浓度下是褪黑激素诱导的收缩反应的拮抗剂，诱导 GDP-GTP 交换增加。
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UCM 608
很棒 纯度: 98.88%
产品编号 T22499 别名 UCM608, 2-PhenylmelatoninCas号 151889-03-1
UCM 608 (2-Phenylmelatonin) 在低浓度下是褪黑激素诱导的收缩反应的拮抗剂，诱导 GDP-GTP 交换增加。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,220 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 878 | 现货 |
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与"UCM 608"相关的抑制剂
6-Chloromelatonin
6-羟基褪黑素
T2253063762-74-3In house
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，是一种5-甲氧基吲哚化合物，可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ，可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)，可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。
- ¥ 2350
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Ramelteon
雷美替胺, TAK-375
T1463196597-26-9
Ramelteon (TAK-375) 是强效高选择性和可口服的 MT1/MT2激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM，有用于失眠症的研究潜力。
- ¥ 369
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N-ACETYLTRYPTAMINE
N-乙酰基色胺
T86001016-47-3
N-Acetyltryptamine 是视网膜褪黑素受体的部分激动剂，可用于 5-羟色胺 N-乙酰转移酶活性的检测。
- ¥ 123
规格
数量
Luzindole
N-乙酰-2-苄基色胺, N-0774
T15795117946-91-5
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体拮抗剂，可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，有抗抑郁样活性。它优先靶向 MT2 (Mel1b)，对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。
- ¥ 628
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4-P-PDOT
客户已引用
4-phenyl-2- propionamidotetralin
T14042134865-74-0
4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) 是一种选择性和亲和性的褪黑激素受体拮抗剂，可显著抵消褪黑激素介导的抗氧化作用。它对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。
- ¥ 315
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数量
客户已引用 Agomelatine
阿戈美拉汀, Valdoxan, Thymanax, S-20098
T1445138112-76-2
Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂，在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。
- ¥ 189
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Melatonin 客户已引用
褪黑素, 松果体素, N-Acetyl-5-methoxytryptamine, Melatonine
T165973-31-4
Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。
ApoptosisAutophagyCaMKEndogenous MetaboliteEstrogen/progestogen ReceptorGlutathione PeroxidaseMelatonin ReceptorMitophagyROR
- ¥ 277
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数量
客户已引用 ACH-000143
T91932225836-30-4
ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂，对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。
- ¥ 493
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Tasimelteon
他司美琼, VEC-162, BMS-214778
T3495609799-22-6
Tasimelteon (BMS-214778) 是一种褪黑激素受体激动剂，用于治疗盲人的非 24 小时睡眠-觉醒障碍。
- ¥ 183
规格
数量
2-Iodomelatonin
2-碘褪黑激素
T1007393515-00-5In house
2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。
- ¥ 111
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UCM 608 (2-Phenylmelatonin) is an antagonist of melatonin-induced contractile responses at low concentrations and induces an increase in GDP-GTP exchange. |
| 靶点活性 | MT1 receptor:10.7 (pKi), MT2 receptor:10.4 (pKi) |
| 体外活性 | UCM 608 是一种对褪黑激素膜受体具有高亲和力的激动剂。其对 MT1 和 MT2 受体的 pKi 值分别为 10.7 和 10.4。[1] |
| 别名 | UCM608, 2-Phenylmelatonin |
| 分子量 | 308.37 |
| 分子式 | C19H20N2O2 |
| CAS No. | 151889-03-1 |
| Smiles | O=C(NCCC=1C=2C=C(OC)C=CC2NC1C=3C=CC=CC3)C |
| 密度 | 1.172g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20.00 mg/mL (64.86 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 20.00 mg/mL (64.86 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/Ethanol
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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