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UC2288
很棒产品编号 T9698Cas号 1394011-91-6
UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
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UC2288
很棒 纯度: 99.75%
产品编号 T9698Cas号 1394011-91-6
UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,960 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,650 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,890 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 878 | 现货 |
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- ¥ 412
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | UC2288 is a relatively selective p21 attenuator which is synthesized based Sorafenib. UC2288 attenuates p21 protein levels with minimal effect on p21 protein stability. |
| 体外活性 | UC2288（0-10 μM；24小时）通过转录或者转录后方式降低p21 mRNA表达，这一过程与p53无关。即使在10 μM浓度下，UC2288也不抑制VEGFR2和Raf激酶的活性[1]。 |
| 体内活性 | UC2288（10 mg/kg；i.p.）减轻了MPTP引起的行为障碍，阻止了MPTP处理的小鼠大脑中MAPK通路的激活。MPTP处理在小鼠大脑中提高了TNF-α、IL-6和IL-1β的水平，但UC2288显著降低了MPTP引起的TNF-α和IL-6水平，而大脑中IL-1β的水平未降低[2]。UC2888（15 mg/kg；口服）与imetelstat共同治疗显著抑制肿瘤生长，且不影响小鼠体重[3]。 |
| 分子量 | 481.82 |
| 分子式 | C20H18ClF6N3O2 |
| CAS No. | 1394011-91-6 |
| Smiles | FC(F)(F)c1ccc(O[C@H]2CC[C@@H](CC2)NC(=O)Nc2ccc(Cl)c(c2)C(F)(F)F)nc1 |
| 密度 | 1.45 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 48 mg/mL (99.62 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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