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Tapotoclax
很棒产品编号 T14213Cas号 1883727-34-1
别名 他普托克拉, AMG-176, AMG176
Tapotoclax (AMG-176) 是一种具有口服活性 MCL1 抑制剂，可用于研究髓系细胞白血病。
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Tapotoclax
很棒产品编号 T14213 别名 他普托克拉, AMG-176, AMG176Cas号 1883727-34-1
Tapotoclax (AMG-176) 是一种具有口服活性 MCL1 抑制剂，可用于研究髓系细胞白血病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 15,300 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 22,700 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 29,700 | 现货 |
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Navitoclax
客户已引用
ABT-263
T2101923564-51-6
Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 233
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T21191257044-40-8
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- ¥ 495
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客户已引用 (S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 289
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T104832180923-05-9In house
Lisaftoclax (Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1) 是一种双重 Bcl-2 和 Bcl-xl 抑制剂(IC50：2 nM 和 5.9 nM)，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 1390
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Diphenyl disulfide
Phenyl disulfide
T37518882-33-7
Diphenyl disulfide (Phenyl disulfide) 在乳腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Diphenyl disulfide 通过Bax 蛋白水解活化和伴随的自噬来诱导并增强乳腺癌细胞的凋亡。Diphenyl disulfide 以剂量依赖性方式抑制细胞增殖和活力，并减少集落形成。Diphenyl disulfide 可用来治疗乳腺癌。
- ¥ 122
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T6518303-45-7
Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛，可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
- ¥ 153
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Allethrin
丙烯菊酯
T25049584-79-2
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
- ¥ 113
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Sonrotoclax TFA
Sonrotoclax 三氟乙酸盐, Sonrotoclax TFA(2383086-06-2 Free base), BGB 11417 TFA
T74637L
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询价
(E)-Ferulic acid
反式阿魏酸, trans-Ferulic acid, (E)-Coniferic acid
T5679537-98-4
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
- ¥ 128
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乙酸棉子酚, 醋酸棉酚, Pogosin, Gossypol acetic acid, AT101, (±)-Gossypol-acetic acid
T273012542-36-8
Gossypol acetic acid (AT101) 是一种从棉籽中分离出来的多酚天然产物，分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
- ¥ 233
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UMI77, UMI 77
T6034518303-20-3
UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂，UMI-77 与 Mcl-1 的 BH3 结合槽结合，Ki 为 490 nM，对 Bcl-2 家族的其他成员具有选择性。
- ¥ 313
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- ¥ 108
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tapotoclax (AMG-176) is an orally active MCL1 inhibitor for the study of myeloid leukemia. |
| 靶点活性 | MCL1:0.13 nM (Ki) |
| 体外活性 | Tapotoclax 是一种针对诱导性髓系白血病细胞分化蛋白 MCL-1 的高效抑制剂 (Ki=0.13 nM)，具备潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。给药后，Tapotoclax 与 MCL-1 结合，从而抑制其功能。这一过程阻止了 MCL-1 与 Bcl-2 类蛋白 11 (BCL2L11；BIM) 的复合物形成，并进一步触发肿瘤细胞凋亡。[2] |
| 别名 | 他普托克拉, AMG-176, AMG176 |
| 分子量 | 613.21 |
| 分子式 | C33H41ClN2O5S |
| CAS No. | 1883727-34-1 |
| Smiles | C[C@H]1C/C=C/[C@@H]([C@@H]2CC[C@H]2CN3C[C@@]4(CCCC5=C4C=CC(=C5)Cl)COC6=C3C=C(C=C6)C(=O)NS(=O)(=O)[C@@H]1C)OC |
| 密度 | 1.32 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (81.54 mM), Sonication is recommended | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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