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SD-1029
还可以产品编号 T24774Cas号 118372-34-2
别名 SD1029, SD 1029, NSC-371488, NSC371488, NSC 371488
SD-1029 是一种 JAK2 抑制剂，也是一种新型 Stat3 激活抑制剂，抑制 Stat3 磷酸化，抑制 JAK-STAT 信号传导。
SD-1029
还可以产品编号 T24774 别名 SD1029, SD 1029, NSC-371488, NSC371488, NSC 371488Cas号 118372-34-2
SD-1029 是一种 JAK2 抑制剂，也是一种新型 Stat3 激活抑制剂，抑制 Stat3 磷酸化，抑制 JAK-STAT 信号传导。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 599 | 35日内发货 |
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与"SD-1029"相关的抑制剂
Nifuroxazide
硝呋齐特, 硝呋酚酰肼, Nifuroxazid, Dicoferin, Diarlidan
T1563965-52-6
Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。
- ¥ 213
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Ruxolitinib phosphate
客户已引用
磷酸鲁索利替尼, Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate, INCB018424 phosphate, INCB018424, INC424, INC 424 phosphate
T30431092939-17-7
Ruxolitinib phosphate （INCB18424 phosphate） 是一种 JAK1/2抑制剂，IC50分别为3.3 nM/2.8 nM，对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
- ¥ 297
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客户已引用 Balsalazide disodium dihydrate
巴柳氮钠水合物
T4615150399-21-6
Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。
- ¥ 198
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Niclosamide 客户已引用
氯硝柳胺, Niclocide, BAY2353
T071150-65-7
Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 320
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客户已引用 Diosgenin 客户已引用
薯蓣皂素, Nitogenin
T2867512-04-9
Diosgenin (Nitogenin) 是盾叶薯蓣中的一种甾体皂苷，是Pdia3/ERp57的激活剂，能够抑制STAT3信号通路。
- ¥ 291
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客户已引用 Niclosamide olamine
Niclosamide-olamine, Niclosamide Ethanolamine salt
T0711L1420-04-8
Niclosamide olamine (Niclosamide Ethanolamine salt) 是一种驱虫剂，可破坏寄生虫和动物模型中的线粒体代谢。它可逆地抑制雷帕霉素复合物的哺乳动物靶标，从而抑制STAT3(IC50为 0.25 μM) 并刺激自噬反应。
- ¥ 140
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Tofacitinib Citrate
柠檬酸托法替尼, 枸橼酸托法替尼, Tofacitinib (CP-690550) Citrate, Tasocitinib citrate, CP-690550 citrate
T2398540737-29-9
Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) 是 JAK1/2/3抑制剂，IC50分别为112，20 和 1 nM。它具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
- ¥ 297
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CASIN
Pirl1-related Compound 2
T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
- ¥ 253
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Artesunate 客户已引用
青蒿琥酯, WR-256283
T043388495-63-0
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。
- ¥ 289
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客户已引用 Delgocitinib
迪高替尼, JTE-052, Corectim（Delgocitinib）
T150961263774-59-9In house
Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。
- ¥ 1280
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Alantolactone 客户已引用
土木香脑, 土木香内酯, Inula camphor, Helenine, helenin, Eupatal, Alant camphor, (+)-Alantolactone
T2896546-43-0
Alantolactone 是一种STAT3的选择性抑制剂，可诱导癌症相关的凋亡，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 194
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SD-1029 is a JAK2 inhibitor and a novel Stat3 activation inhibitor that inhibits Stat3 phosphorylation and JAK-STAT signaling. |
| 体外活性 | SD-1029 可抑制 EGFP-Stat3 在 BHK-21 和 U-2OS 细胞中的核转位，抑制 p-Stat3 在人类乳腺癌和卵巢癌细胞系中的水平，包括细胞生长，并诱导 OVCAR8TR 卵巢癌细胞凋亡。[1] SD-1029 可抑制 JAK2 磷酸化以及 STAT1 和 STAT3 的磷酸化。SD-1029 能强烈抑制 Tyk2 的磷酸化，这表明 JAK2 和 Tyk2 是 IL-23 诱导 IL-23R 表达的上游条件。 [2] |
| 别名 | SD1029, SD 1029, NSC-371488, NSC371488, NSC 371488 |
| 分子量 | 639.25 |
| 分子式 | C25H32Br2Cl2N2O3 |
| CAS No. | 118372-34-2 |
| Smiles | O=C1C2=C(CCC1CN(C)C)OC3=C(C2C4=CC=C(C(Cl)=C4)Cl)C(C(CC3)CN(C)C)=O.Br.Br |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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