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ROCK2-IN-9
还可以产品编号 T200128
ROCK2-IN-9（compound 7u）作为一种高选择性的ROCK2抑制剂（IC50=36.8 nM），展现出了其抗癌潜力。该化合物通过调控肌动蛋白细胞骨架相关的细胞活动，有效抑制癌细胞的迁移和侵袭能力。此外，ROCK2-IN-9 主要用于乳腺癌的相关研究。
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还可以产品编号 T200128
ROCK2-IN-9（compound 7u）作为一种高选择性的ROCK2抑制剂（IC50=36.8 nM），展现出了其抗癌潜力。该化合物通过调控肌动蛋白细胞骨架相关的细胞活动，有效抑制癌细胞的迁移和侵袭能力。此外，ROCK2-IN-9 主要用于乳腺癌的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"ROCK2-IN-9"相关的抑制剂
Thiazovivin
客户已引用
T21551226056-71-8
Thiazovivin 是一种ROCK 抑制剂，能提高 iPSC 的生成效率，对人胚胎干细胞具有保护作用。
- ¥ 207
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客户已引用 Y-27632 dihydrochloride
客户已引用
反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐, Y-27632 2HCl
T1725129830-38-2
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
- ¥ 248
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客户已引用 Y-27632 客户已引用
T1870146986-50-7
Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
- ¥ 247
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客户已引用 ROCK-IN-5
T67748692870-25-0In house
ROCK-IN-5（化合物I-B-37）是一种有效的蛋白激酶抑制剂，包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。
- ¥ 111
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GSK180736A
GSK180736
T3513817194-38-0
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
- ¥ 253
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Fasudil
法舒地尔, HA-1077, AT877
T1606103745-39-7
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
- ¥ 198
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Tofacitinib 客户已引用
托法替尼, Tasocitinib, CP-690550
T6321477600-75-2
Tofacitinib (Tasocitinib) 是一种 Janus 激酶抑制剂，抑制 JAK3/2/1 (IC50=1/20/112 nM)，具有口服活性。Tofacitinib 被用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。
- ¥ 297
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客户已引用 CAY10746
T361962247240-76-0
CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I、ROCK II 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于研究糖尿病和视网膜病变。
- ¥ 497
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SAR407899 hydrochloride
6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐
T23308923262-96-8
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性，ATP 竞争性的ROCK 抑制剂，对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM，对ROCK2的IC50值为 135 nM。
- ¥ 139
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CID-5056270
T23888681173-76-2In house
CID-5056270具有抗癌活性，对肺癌肛门癌、膀胱癌、宫颈癌、外阴癌、阴茎癌、伯基特淋巴瘤乳腺癌和骨癌具有抑制作用，可用来研究高血压、老年痴呆症度、阿尔茨海默病和动脉硬化。
- ¥ 1380
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SB-747651A Dihydrochloride
T96521781882-72-1In house
SB-747651A dihydrochloride是一种与ATP竞争性相互作用的抑制剂，特别针对丝裂原和应激激活激酶1 (MSK1)，IC50值为11 nM。此化合物还能抑制PRK2、RSK1、p70S6K和ROCK-II等酶的活性。因其对上述激酶的抑制作用，SB-747651A dihydrochloride在炎症研究中显示出潜力。
- ¥ 442
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ROCK2-IN-9 (compound 7u), a selective ROCK2 inhibitor with an IC50 value of 36.8 nM, demonstrates anticancer properties by impeding cancer cell migration and invasion. This action is achieved through the regulation of various actin cytoskeleton cellular activities. It holds potential for use in breast cancer research. |
| 靶点活性 | ROCK2:36.8 nM |
| 分子量 | 510.59 |
| 分子式 | C28H30N8O2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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