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Remoxipride hydrochloride

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产品编号 T23232Cas号 73220-03-8
别名 Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride Hydrochloride

Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂，对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、＞100 μM 和 42 μM。

Remoxipride hydrochloride
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Remoxipride hydrochloride

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纯度: 99.32%
产品编号 T23232 别名 Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride HydrochlorideCas号 73220-03-8

Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂，对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、＞100 μM 和 42 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 315现货
5 mg¥ 745现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 2,380现货
50 mg¥ 3,890现货
100 mg¥ 5,550现货
200 mg¥ 7,550现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Remoxipride hydrochloride (Roxiam) is a selective antagonist of D2 receptor with IC50s of 1.57 μM, ＞100 μM and 42 μM for D2 receptor, D1 receptor and α1-adrenoceptor.
体内活性
在雄性Sprague-Dawley大鼠中，Remoxipride hydrochloride（0.1-100 μM/kg；i.p.）阻断了apomorphine引起的过度活动，并且呈剂量依赖性阻断apomorphine引起的行为。在比格犬中，Remoxipride hydrochloride（0.25-5 μM/kg；gavage）阻断了apomorphine引发的呕吐[1]。
别名Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, (S)-Remoxipride Hydrochloride
化学信息
分子量407.73
分子式C16H24BrClN2O3
CAS No.73220-03-8
SmilesC(NC[C@H]1N(CC)CCC1)(=O)C2=C(OC)C(Br)=CC=C2OC.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 40.9 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4526 mL12.2630 mL24.5260 mL122.6302 mL
5 mM0.4905 mL2.4526 mL4.9052 mL24.5260 mL
10 mM0.2453 mL1.2263 mL2.4526 mL12.2630 mL
20 mM0.1226 mL0.6132 mL1.2263 mL6.1315 mL
50 mM0.0491 mL0.2453 mL0.4905 mL2.4526 mL
100 mM0.0245 mL0.1226 mL0.2453 mL1.2263 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

瑞莫必利盐酸盐Remoxipride HydrochlorideDopamineReceptorDopamine ReceptorD2 receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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