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RD162
很棒产品编号 T21740Cas号 915087-27-3
RD162 是一种与雄激素受体 (AR) 特异性结合的非甾体抗雄激素 (NSAA)。
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RD162
很棒 纯度: 97.74%
产品编号 T21740Cas号 915087-27-3
RD162 是一种与雄激素受体 (AR) 特异性结合的非甾体抗雄激素 (NSAA)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 397 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,980 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,450 | 现货 |
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- ¥ 269
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | RD162 is a non-steroidal antiandrogen (NSAA) specifically binding to the androgen receptor (AR). |
| 体外活性 | RD162对黄体酮、雌激素或糖皮质激素受体的结合力微乎其微。在含有内源性AR基因扩增的人类前列腺癌细胞系VCaP中，RD162（1-10 μM）抑制细胞生长并诱导细胞凋亡[1]。 |
| 体内活性 | RD162 (20 mg/kg) 经口服后的生物可利用度约为 50%，血清半衰期约 30 小时。RD162 (10 mg/kg; 经口灌胃) 能够使所有肿瘤消退。RD162 (0.1, 1, 10 mg/kg; 经口灌胃) 在剥夺雄激素的雄性小鼠体内种植的人类LNCaP/AR异种移植瘤上，连续减少路西法黄素活性，其中以 10 mg/kg/天的剂量效果显著，而 0.1 和 1.0 mg/kg/天的较低剂量则效果有限。RD162 在 5 天后显著减少细胞增殖[1]。 |
| 分子量 | 476.45 |
| 分子式 | C22H16F4N4O2S |
| CAS No. | 915087-27-3 |
| Smiles | O=C1C2(N(C(=S)N1C3=CC(C(F)(F)F)=C(C#N)C=C3)C4=CC(F)=C(C(NC)=O)C=C4)CCC2 |
| 密度 | 1.55 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (104.94 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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