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PU139

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产品编号 T28471Cas号 158093-65-3
别名 PU-139, PU 139

PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300,IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。

PU139
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PU139

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纯度: 97.61%
产品编号 T28471 别名 PU-139, PU 139Cas号 158093-65-3

PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300,IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 416现货
5 mg¥ 1,130现货
10 mg¥ 1,990现货
25 mg¥ 3,370现货
50 mg¥ 4,880现货
100 mg¥ 6,990现货
500 mg¥ 13,800现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PU139 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT).
靶点活性
CBP:2.49 μM (IC50), GCN5:8.39 μM (IC50), PCAF:9.74 μM (IC50), p300:5.35 μM (IC50)
体外活性
PU139通过GI50s小于60μM抑制多种细胞(包括A431, A549, A2780, HCT116, HepG2, SW480, U-87 MG和SK-N-SH及MCF7细胞)的生长。在浓度为0-100μM,作用时间为24-72小时的条件下,PU139触发了神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH中的caspase独立细胞死亡[1]。
体内活性
PU139(25 mg/kg;i.p.)与作为原型化疗药物的Doxorubicin协同作用,抑制生长[1]。
别名PU-139, PU 139
化学信息
分子量246.26
分子式C12H7FN2OS
CAS No.158093-65-3
SmilesFc1ccc(cc1)-n1sc2ncccc2c1=O
密度1.473 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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