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PU139
产品编号 T28471Cas号 158093-65-3
别名 PU 139, PU-139
PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。
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PU139
产品编号 T28471 别名 PU 139, PU-139Cas号 158093-65-3
PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 416 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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- ¥ 221
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- ¥ 723
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- ¥ 312
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- ¥ 283
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PU139 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT). |
| 靶点活性 | p300:5.35 μM (IC50), PCAF:9.74 μM (IC50), CBP:2.49 μM (IC50), GCN5:8.39 μM (IC50) |
| 体外活性 | PU139通过GI50s小于60μM抑制多种细胞(包括A431, A549, A2780, HCT116, HepG2, SW480, U-87 MG和SK-N-SH及MCF7细胞)的生长。在浓度为0-100μM，作用时间为24-72小时的条件下，PU139触发了神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH中的caspase独立细胞死亡[1]。 |
| 体内活性 | PU139（25 mg/kg；i.p.）与作为原型化疗药物的Doxorubicin协同作用，抑制生长[1]。 |
| 别名 | PU 139, PU-139 |
| 分子量 | 246.26 |
| 分子式 | C12H7FN2OS |
| CAS No. | 158093-65-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended.  |
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