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PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300,IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。
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PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300,IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 416 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
500 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
产品描述 | PU139 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT). |
靶点活性 | CBP:2.49 μM (IC50), GCN5:8.39 μM (IC50), PCAF:9.74 μM (IC50), p300:5.35 μM (IC50) |
体外活性 | PU139通过GI50s小于60μM抑制多种细胞(包括A431, A549, A2780, HCT116, HepG2, SW480, U-87 MG和SK-N-SH及MCF7细胞)的生长。在浓度为0-100μM,作用时间为24-72小时的条件下,PU139触发了神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH中的caspase独立细胞死亡[1]。 |
体内活性 | PU139(25 mg/kg;i.p.)与作为原型化疗药物的Doxorubicin协同作用,抑制生长[1]。 |
别名 | PU-139, PU 139 |
分子量 | 246.26 |
分子式 | C12H7FN2OS |
CAS No. | 158093-65-3 |
Smiles | Fc1ccc(cc1)-n1sc2ncccc2c1=O |
密度 | 1.473 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended. |
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