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PDM2
很棒产品编号 T4608Cas号 688348-25-6
PDM2 是一种有效的选择性芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。
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PDM2
很棒 纯度: 99.44%
产品编号 T4608Cas号 688348-25-6
PDM2 是一种有效的选择性芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 115 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 176 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 248 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 479 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 802 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 188 | 现货 |
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与"PDM2"相关的抑制剂
MeBIO
T21966667463-95-8
MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
- ¥ 446
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Mexiletine hydrochloride
盐酸美西律, Mexiletine HCl, KOE-1173 (hydrochloride), KO1173
T10465370-01-4
Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂，是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流，从而降低心脏动作电位（0相）上升速率，并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。
- ¥ 298
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Carbidopa
客户已引用
卡比多巴, Lodosyn, (S)-(-)-Carbidopa
T679528860-95-9
Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。
- ¥ 135
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客户已引用 Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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DiMNF
3',4'-Dimethoxy-αNF
T2272514756-24-2In house
DiMNF (3',4'-Dimethoxy-αNF) 是一种具有选择性和高效性的芳基烃受体 (AHR) 调节剂，也是一种 AHR 配体，具有抗炎活性，抑制细胞因子介导的补体因子基因诱导。
- ¥ 347
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L-Kynurenine
L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine
T49282922-83-0
L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
- ¥ 186
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Benzyl butyl phthalate 客户已引用
邻苯二甲酸丁苄酯, butyl phenylmethyl ester, Butyl benzyl phthalate, BBP, 1,2-benzenedicarboxylic acid
T064085-68-7
Benzyl butyl phthalate (1,2-benzenedicarboxylic acid) 是邻苯二甲酸酯的一员，可激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞的形成。它通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤细胞的迁移和侵袭。
- ¥ 415
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客户已引用 BAY 2416964
T102702242464-44-2
BAY 2416964 是一种选择性靶向芳烃受体 (AhR) 的小分子抑制剂，其 IC50 为 341 nM，常用于肿瘤免疫治疗研究。
- ¥ 328
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Diosmin
地奥司明（7-芸香糖甙）, 地奥司明, Venosmine, Diosmil, Barosmin
T0878520-27-4
Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。
- ¥ 350
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数量
Carbidopa monohydrate
卡比多巴水合物, S(-)-Carbidopa, Carbidopa Hydrate
T214838821-49-7
Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
- ¥ 163
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Nimodipine 客户已引用
尼莫地平, BAY-e 9736
T034366085-59-4
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
- ¥ 148
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PDM 2 is a potent and selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist. |
| 靶点活性 | AhR:1.2±0.4 nM(Ki) |
| 体外活性 | 在先前的筛选研究中，发现通过替换Resveratrol的羟基为相同取代基所产生的化合物，亲和力顺序为：OH（Resveratrol）, OMe < F < CF3 < Cl（PDM2）。PDM2对AhR的Ki值为1.25，对ER无亲和力，表明羟基被氯代替可完全消除对ER的结合并显著增加对AhR的亲和力。此外，PDM2在本系列中是最强的AhR拮抗剂，其效率比Resveratrol高出10倍。PDM2对ER没有可测量的亲和力，因此不显示任何对ER驱动的转录的影响。因此，PDM2被认为是针对ER的选择性AhR调节剂。此外，其三甲氧基衍生物和3,5-二甲氧基衍生物能在低于100 nM的剂量下诱导细胞毒性，与先前数据一致。然而，3,5-二甲氧基衍生物仅在浓度高于10 μM时显示细胞毒性[1]。 |
| 分子量 | 283.58 |
| 分子式 | C14H9Cl3 |
| CAS No. | 688348-25-6 |
| Smiles | Clc1ccc(\C=C\c2cc(Cl)cc(Cl)c2)cc1 |
| 密度 | 1.360 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (176.32 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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