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nSMase2-IN-1

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产品编号 T79321

nSMase2-IN-1是一款口服活性的nSMase2抑制剂,具有0.13 ± 0.06 μM的IC50。该化合物在肝脏微粒体内具有良好的代谢稳定性,口服给药后获得较高的脑血浆比值,适用于神经系统疾病研究。

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产品编号 T79321

nSMase2-IN-1是一款口服活性的nSMase2抑制剂,具有0.13 ± 0.06 μM的IC50。该化合物在肝脏微粒体内具有良好的代谢稳定性,口服给药后获得较高的脑血浆比值,适用于神经系统疾病研究。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
nSMase2-IN-1 is an orally active inhibitor of Neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) with a potent IC50 value of 0.13 ± 0.06 μM. It demonstrates metabolic stability in liver microsomes and possesses a favorable brain-to-plasma ratio, indicating effective oral bioavailability. This compound is utilized in nervous system disease research [1].
体外活性
nSMase2-IN-1(化合物11j)(5μM, 60分钟)在大鼠肝微粒体内显示出优秀的代谢稳定性,经过1小时处理后,剩余率高达95% [1]。
体内活性
nSMase2-IN-1(化合物11j)通过口服给药(10 mg/kg, gavage),在给药后30分钟及2小时的大鼠脑组织样本中显示出有效的脑渗透能力,该研究在雄性Wistar大鼠中进行 [1]。
化学信息
分子量247.3
分子式C12H17N5O
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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