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MAO-IN-M30 dihydrochloride

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产品编号 T38034Cas号 64821-19-8
别名 M 30 dihydrochloride

MAO-IN-M30 dihydrochloride (M 30 dihydrochloride) 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。

MAO-IN-M30 dihydrochloride
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MAO-IN-M30 dihydrochloride

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纯度: 98.43%
产品编号 T38034 别名 M 30 dihydrochlorideCas号 64821-19-8

MAO-IN-M30 dihydrochloride (M 30 dihydrochloride) 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 237现货
5 mg¥ 496现货
10 mg¥ 738现货
25 mg¥ 1,180现货
50 mg¥ 1,890现货
100 mg¥ 2,680现货
500 mg 询价 现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
MAO-IN-M30 dihydrochloride (M 30 dihydrochloride) is a potent and brain selective monoamine oxidase (MAO) inhibitor (EC50 values are 37 and 57 nM for MAO-A and MAO-B, respectively). Also an iron chelator with antioxidant properties. Protects cells against 6-OHDA induced apoptosis. Attenuates MPTP depletion of DA and increases striatal monoamine levels in a mouse Parkinson's disease model.
靶点活性
MAO-B:57 nM (IC50), MAO-A:37 nM (IC50)
体外活性
MAO-IN-M30 (0.25 nM; 72 hours) significantly increased cell viability to ~90% after exposure to Dexamethasone. MAO-IN-M30 treatment significantly decreases the occurrence of fragmented DNA compared to the dexamethasone-treated group in SH-SY5Y cells[3]. MAO-IN-M30 (0-10 μM; 24 hours) enhances PC12 cell survival[4].
体内活性
MAO-IN-M30 (0.5-2.5 mg/kg; p.o.; once daily for 14 consecutive days) possesses neuroprotective activities[6].
别名M 30 dihydrochloride
化学信息
分子量299.2
分子式C14H16Cl2N2O
CAS No.64821-19-8
SmilesCl.Cl.CN(CC#C)Cc1ccc(O)c2ncccc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 1.8 mg/mL (6 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3422 mL16.7112 mL33.4225 mL167.1123 mL
5 mM0.6684 mL3.3422 mL6.6845 mL33.4225 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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评论列表

4个月前
5.0
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233
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