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L748337

产品编号 T22905Cas号 244192-94-7
别名 L-748,337

L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂,抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用,激活 MAPK 信号传导,促进 Erk1/2 的磷酸化,抑制CL316243 的保护作用,可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。

L748337

L748337

产品编号 T22905别名 L-748,337Cas号 244192-94-7

L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂,抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用,激活 MAPK 信号传导,促进 Erk1/2 的磷酸化,抑制CL316243 的保护作用,可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。

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1 mg¥ 593现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
L748337 is a competitive and potent β3-adrenoceptor antagonist that inhibits the action of β3-, β2-, and β1-adrenoceptors, activates MAPK signaling, promotes phosphorylation of Erk1/2, and inhibits the protective effects of CL316243, and is used in the study of disorders caused by abnormalities of the β3-adrenoceptors.
靶点活性
β2-adrenoceptor:204 nM (Ki), β1-adrenoceptor:390 nM (Ki), β3-adrenoceptor:4 nM (Ki)
体外活性
β3-肾上腺素受体选择性拮抗剂 L748337(100nM)部分拮抗 cav-1KO 中(-)-异丙肾上腺素的松弛作用,但不拮抗 WT 动脉中的松弛作用[1]。
体内活性
L748337(5 mg/kg)在携带同基因 B16F10 细胞的雄性 C57BL/6 J小鼠(8周龄)中展现出抗癌效果[1]。
别名L-748,337
化学信息
分子量497.61
分子式C26H31N3O5S
CAS No.244192-94-7
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 20 mg/mL (40.19 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 80 mg/mL (160.77 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0096 mL10.0480 mL20.0961 mL100.4803 mL
5 mM0.4019 mL2.0096 mL4.0192 mL20.0961 mL
10 mM0.2010 mL1.0048 mL2.0096 mL10.0480 mL
20 mM0.1005 mL0.5024 mL1.0048 mL5.0240 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0402 mL0.2010 mL0.4019 mL2.0096 mL
100 mM0.0201 mL0.1005 mL0.2010 mL1.0048 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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