购物车

全部删除
您的购物车当前为空

L748337

Name: L748337
Brand: TargetMol
SKU: T22905
Price: 593 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T22905Cas号 244192-94-7

别名 L-748,337

L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂，抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用，激活 MAPK 信号传导，促进 Erk1/2 的磷酸化，抑制CL316243 的保护作用，可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。

L748337

很棒

纯度: 99.67%

产品编号 T22905 别名 L-748,337Cas号 244192-94-7

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 593	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

选择批次:

纯度:99.67%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

COA HNMR HPLC LCMS 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	L748337 is a competitive and potent β3-adrenoceptor antagonist that inhibits the action of β3-, β2-, and β1-adrenoceptors, activates MAPK signaling, promotes phosphorylation of Erk1/2, and inhibits the protective effects of CL316243, and is used in the study of disorders caused by abnormalities of the β3-adrenoceptors.
靶点活性	β3-adrenoceptor:4 nM (Ki), β2-adrenoceptor:204 nM (Ki), β1-adrenoceptor:390 nM (Ki)
体外活性	β3-肾上腺素受体选择性拮抗剂 L748337（100nM）部分拮抗 cav-1KO 中（-）-异丙肾上腺素的松弛作用，但不拮抗 WT 动脉中的松弛作用[1]。
体内活性	L748337（5 mg/kg）在携带同基因 B16F10 细胞的雄性 C57BL/6 J小鼠（8周龄）中展现出抗癌效果[1]。
别名	L-748,337

化学信息

分子量	497.61
分子式	C₂₆H₃₁N₃O₅S
CAS No.	244192-94-7
Smiles	CC(=O)NCc1cccc(OC[C@@H](O)CNCCc2ccc(NS(=O)(=O)c3ccccc3)cc2)c1
密度	no data available

储存&溶解度

存储

keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

Ethanol: 20 mg/mL (40.19 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 80 mg/mL (160.77 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

Ethanol/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0096 mL	10.0480 mL	20.0961 mL	100.4803 mL
5 mM	0.4019 mL	2.0096 mL	4.0192 mL	20.0961 mL
10 mM	0.2010 mL	1.0048 mL	2.0096 mL	10.0480 mL
20 mM	0.1005 mL	0.5024 mL	1.0048 mL	5.0240 mL

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
50 mM	0.0402 mL	0.2010 mL	0.4019 mL	2.0096 mL
100 mM	0.0201 mL	0.1005 mL	0.2010 mL	1.0048 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

β3-adrenergic receptorβ2-adrenergic receptorβ1-adrenergic receptorL-748337L748337L 748337AdrenergicReceptorAdrenergic Receptor

评论列表

评论内容

L748337

L748337

与"L748337"相关的抑制剂

产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

关键词

评论列表