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IDO-IN-7
很棒产品编号 T1806Cas号 1402836-58-1
别名 NLG-919 analogue, NLG919, Navoximod, GDC-0919
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。
IDO-IN-7
很棒 纯度: 100%
产品编号 T1806 别名 NLG-919 analogue, NLG919, Navoximod, GDC-0919Cas号 1402836-58-1
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 137 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 289 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 745 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
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Indoximod
客户已引用
吲哚莫德, NLG-8189, Indoximod (NLG-8189）, 1-Methyl-D-tryptophan
T6543110117-83-4
Indoximod (NLG-8189) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
- ¥ 128
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客户已引用 Epacadostat
客户已引用
艾卡哚司他, INCB 024360, IDO Inhibitor 1
T35481204669-58-8
Epacadostat (INCB 024360) 是一种口服、高效且具有选择性的 IDO1 抑制剂，IC50值为71.8 nM。
- ¥ 256
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客户已引用 Palmatine 客户已引用
黄藤素, 巴马汀, Burasaine, Berbericinine
T5S08023486-67-7
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
- ¥ 270
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客户已引用 Palmatine chloride
盐酸巴马汀
T271810605-02-4
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
- ¥ 113
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Necrostatin-1 客户已引用
Necrostatin 1, Nec-1
T18474311-88-0
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
- ¥ 167
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客户已引用 Coptisine chloride
盐酸黄连碱, 氯化黄连碱, Q-100696, NSC-119754
T5S00566020-18-4
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱，是一种非竞争性 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂，可用于甲型流感病毒感染，IC50为 104.6 μg/mL。
- ¥ 266
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GNF-PF-3777
8-Nitrotryptanthrin
T1019977603-42-0
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。
- ¥ 262
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IDO inhibitor 1
4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒
T76601204669-37-3
IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
- ¥ 879
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Coptisine sulfate
硫酸黄连碱
T4S00511198398-71-8
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
- ¥ 250
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IDO5L
INCB14943, INCB024360 analogue
T2647914471-09-3
IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50=67 nM。
- ¥ 226
规格
数量
IDO-IN-1
4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒
T7181914638-30-5
IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂，IC50=59 nM。
- ¥ 472
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a potent IDO (indoleamine-(2, 3)-dioxygenase) pathway inhibitor. |
| 靶点活性 | IDO:75 nM(EC50) |
| 体外活性 | 在含B16F10瘤的小鼠中,NLG919明显增强了pmel-1静息细胞对同源hgp100肽和CpG-1826的抗肿瘤反应. |
| 体内活性 | NLG919能够显著阻断IDO诱导的T细胞抑制作用,恢复的T细胞反应（ED50=80 nM）。 在来自肿瘤淋巴结的表达IDO的小鼠DC细胞（ED50=120 nM）,NLG919消除IDO诱导的抗原特异性T细胞（OT-1）抑制。 |
| 别名 | NLG-919 analogue, NLG919, Navoximod, GDC-0919 |
| 分子量 | 282.38 |
| 分子式 | C18H22N2O |
| CAS No. | 1402836-58-1 |
| Smiles | OC(CC1c2ccccc2-c2cncn12)C1CCCCC1 |
| 密度 | 1.27 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 26 mg/mL (92.1 mM) DMSO: 45 mg/mL (159.36 mM)  H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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