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HS-291
还可以产品编号 T82171
HS-291是一种针对伯氏螺旋体(Bb) HtpG的抑制剂，组成包括具有高亲和力的BX-2819、PEG连接剂以及光活性毒素verteporfin。在光激活条件下，HS-291通过产生活性氧来氧化HtpG以及其邻近的伴侣蛋白和离散蛋白质子集，能够迅速并不可逆地灭活Bb。
HS-291
HS-291
还可以产品编号 T82171
HS-291是一种针对伯氏螺旋体(Bb) HtpG的抑制剂，组成包括具有高亲和力的BX-2819、PEG连接剂以及光活性毒素verteporfin。在光激活条件下，HS-291通过产生活性氧来氧化HtpG以及其邻近的伴侣蛋白和离散蛋白质子集，能够迅速并不可逆地灭活Bb。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"HS-291"相关的抑制剂
Uniconazole
烯效唑
T2148283657-22-1
Uniconazole 是植物生长调节剂，能够抑制细胞色素 P450 707As (Ki=68 nM)。他是分解脱落酸的酶家族成员，能够抑制赤霉素和甾醇的生物合成。
- ¥ 109
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Crizotinib
客户已引用
克唑替尼, PF-02341066
T1661877399-52-5
Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8/20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。
- ¥ 255
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客户已引用 ROS kinases-IN-2
T74671687576-28-9
ROS kinases-IN-2 是一种有效的 ROS kinase 抑制剂，在 10 μM 时测得抑制率为 21.53%。ROS kinases-IN-2 具有潜在的抗癌活性，可用于研究异常细胞生长。
- ¥ 1080
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Merestinib
LY2801653
T34551206799-15-6
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。
- ¥ 336
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ROS kinases-IN-1
T60220370096-57-4
ROS kinases-IN-1 是一种 ROS 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 1.22 μM。ROS kinases-IN-1 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 535
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ROS-generating agent 1
ROS生成剂1
T777622369030-41-9
ROS-generating agent 1 具有抗癌活性,通过共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平，促进 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。
- ¥ 315
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Iruplinalkib
伊鲁阿克, WX-0593
T640281854943-32-0
Iruplinalkib (WX-0593) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌。
- ¥ 740
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Lorlatinib 客户已引用
劳拉替尼, PF-6463922, PF-06463922, Loratinib
T30611454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
- ¥ 226
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客户已引用 Crizotinib hydrochloride
克里唑替尼盐酸, PF-02341066 hydrochloride
T83991415560-69-8
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂，可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。
- ¥ 297
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Taletrectinib free base
他雷替尼游离碱, Taletrectinib free base, IBI-344 free base, DS-6051b free base, AB-106freebase
T389951505514-27-1
Taletrectinib free base (AB-106 free base) 是一种新型有效且具有选择性和口服活性的 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 具有较强的抑制作用， IC50分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。Taletrectinib free base还对 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变有抑制作用。
- ¥ 455
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Zidesamtinib
NVL-520
T729532739829-00-4
Zidesamtinib (NVL-520)是一种具有口服活性、选择性、高效性和可透过血脑屏障的 ROS1 融合和抗性突变抑制剂，抑制 ROS1 和 ROS1 G2032R ，可用于研究非小细胞肺癌和实体瘤。
- ¥ 1630
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Taletrectinib 客户已引用
DS-6051b, AB-106
T223181505515-69-4
Taletrectinib (AB-106) 是具有口服活力的、选择性的 ROS1/NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用，IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
- ¥ 667
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | HS-291 is a HtpG inhibitor targeting Borrelia burgdorferi (Bb), composed of BX-2819 (high affinity for Bb HtpG), a PEG linker, and Verteporfin (a photoactive toxin). Upon light activation, HS-291 generates reactive oxygen species that oxidize HtpG and selectively inactivate a subset of proteins in proximity to chaperones, facilitating the rapid and irreversible inactivation of Bb [1]. |
| 体外活性 | HS-291（浓度范围0.1-10 μM，作用时间24小时）在nrIR（波长693nm，照射剂量5 J/cm²）激发下，有效抑制了Bb的培养活性[1]。 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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