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hCAIX-IN-16

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产品编号 T73028Cas号 2849348-38-3

hCAIX-IN-16(化合物12d)是一种选择性抑制剂,特别针对hCA IX,Ki值为190.0 nM,对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期,并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力,适合用于癌症相关研究。

hCAIX-IN-16

hCAIX-IN-16

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产品编号 T73028Cas号 2849348-38-3

hCAIX-IN-16(化合物12d)是一种选择性抑制剂,特别针对hCA IX,Ki值为190.0 nM,对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期,并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力,适合用于癌症相关研究。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
hCAIX-IN-16 (Compound 12d), an inhibitor of hCA IX, exhibits inhibition constants (K i) of 190.0 nM for hCA IX and 187.9 nM for hCA XII. It can arrest the cell cycle in the G0-G1 and S phases and induce apoptosis in MDA-MB-468 breast cancer cells. Demonstrating broad-spectrum anticancer activity, hCAIX-IN-16 is a potential tool for cancer research [1].
体外活性
hCAIX-IN-16 (3.99 μM;24小时) 在MDA-MB-468细胞中阻断G0-G1及S期的细胞生长[1]。hCAIX-IN-16 (10 µM) 抑制了44种癌细胞系的生长,其中GI% ≥ 10%,并且对于白血病(CCRF-CEM、RPMI-8226和SR)及乳腺癌细胞系(T-47D和MDA-MB-468)展现出GI% ≥ 50%的效果[1]。hCAIX-IN-16 在MDA‑MB‑468细胞中通过凋亡机制引发细胞死亡[1]。在低氧条件下,抑制MDA-MB-468和CCRF-CM细胞,其IC 50分别为3.99和4.51 µM[1]。
化学信息
分子量436.49
分子式C20H20N8O2S
CAS No.2849348-38-3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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