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diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

Rating icon 很棒
产品编号 T11035Cas号 2138498-18-5
别名 diABZI STING agonist (Compound 3)

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

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纯度: 99.72%
产品编号 T11035 别名 diABZI STING agonist (Compound 3)Cas号 2138498-18-5

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,198
现货
2 mg
¥ 1,650
现货
5 mg
¥ 3,300
现货
10 mg
¥ 5,400
现货
25 mg
¥ 9,250
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¥ 15,600
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¥ 23,500
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产品介绍

生物活性
产品描述
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) is a selective stimulator of interferon genes (STING) receptor agonist, with EC50s of 130, 186 nM for human and mouse, respectively.
靶点活性
STNG (human, PBMCs):130 nM (EC50)
体外活性
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 是一种选择性干扰素基因(STING)受体激动剂,对人类及小鼠的EC50分别为130 nM和186 nM。在1 μM浓度下,diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)对测试的350多种激酶表现出高度选择性[1]。
体内活性
diABZI STING激动剂-1(异构体)(皮下注射;2.5 mg/kg)能够在体内诱导STING依赖性I型干扰素及促炎细胞因子的激活。diABZI STING激动剂-1(异构体)(静脉注射;3 mg/kg)表现出半衰期为1.4小时的全身暴露,并达到比STING在小鼠中的半最大有效浓度(EC50 200 ng/kg)高一半的系统浓度。diABZI STING激动剂-1(异构体)(静脉注射;1.5 mg/kg;43天)显著抑制肿瘤生长并显著提高生存率(P <0.001),其中8/10小鼠实现无肿瘤状态[1]。
别名diABZI STING agonist (Compound 3)
化学信息
分子量849.94
分子式C42H51N13O7
CAS No.2138498-18-5
SmilesC(/C=C/CN1C=2C(N=C1NC(=O)C=3N(CC)N=C(C)C3)=CC(C(N)=O)=CC2OC)N4C=5C(N=C4NC(=O)C=6N(CC)N=C(C)C6)=CC(C(N)=O)=CC5OCCCN7CCOCC7
密度1.44 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (117.66 mM), Sonification is recommended.(The compound is unstable in solution, please use soon.)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1766 mL5.8828 mL11.7655 mL58.8277 mL
5 mM0.2353 mL1.1766 mL2.3531 mL11.7655 mL
10 mM0.1177 mL0.5883 mL1.1766 mL5.8828 mL
20 mM0.0588 mL0.2941 mL0.5883 mL2.9414 mL
50 mM0.0235 mL0.1177 mL0.2353 mL1.1766 mL
100 mM0.0118 mL0.0588 mL0.1177 mL0.5883 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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