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diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

产品编号 T11035Cas号 2138498-18-5
别名 diABZI STING agonist (Compound 3)

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

纯度: 99.72%
产品编号 T11035 别名 diABZI STING agonist (Compound 3)Cas号 2138498-18-5

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,198现货
2 mg¥ 1,650现货
5 mg¥ 3,300现货
10 mg¥ 5,400现货
25 mg¥ 9,250现货
50 mg¥ 15,600现货
100 mg¥ 23,500现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) is a selective stimulator of interferon genes (STING) receptor agonist, with EC50s of 130, 186 nM for human and mouse, respectively.
靶点活性
STNG (human, PBMCs):130 nM (EC50)
体外活性
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 是一种选择性干扰素基因(STING)受体激动剂,对人类及小鼠的EC50分别为130 nM和186 nM。在1 μM浓度下,diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)对测试的350多种激酶表现出高度选择性[1]。
体内活性
diABZI STING激动剂-1(异构体)(皮下注射;2.5 mg/kg)能够在体内诱导STING依赖性I型干扰素及促炎细胞因子的激活。diABZI STING激动剂-1(异构体)(静脉注射;3 mg/kg)表现出半衰期为1.4小时的全身暴露,并达到比STING在小鼠中的半最大有效浓度(EC50 200 ng/kg)高一半的系统浓度。diABZI STING激动剂-1(异构体)(静脉注射;1.5 mg/kg;43天)显著抑制肿瘤生长并显著提高生存率(P <0.001),其中8/10小鼠实现无肿瘤状态[1]。
别名diABZI STING agonist (Compound 3)
化学信息
分子量849.94
分子式C42H51N13O7
CAS No.2138498-18-5
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/ml (117.65 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1766 mL5.8828 mL11.7655 mL58.8277 mL
5 mM0.2353 mL1.1766 mL2.3531 mL11.7655 mL
10 mM0.1177 mL0.5883 mL1.1766 mL5.8828 mL
20 mM0.0588 mL0.2941 mL0.5883 mL2.9414 mL
50 mM0.0235 mL0.1177 mL0.2353 mL1.1766 mL
100 mM0.0118 mL0.0588 mL0.1177 mL0.5883 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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