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CI-1044

产品编号 T14962Cas号 197894-84-1
别名 PD-189659

CI-1044 is an inhibitor of PDE4 (IC50s: 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM for PDE4A5, PDE4B2, PDE4C2 and PDE4D3).

CI-1044
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CI-1044

纯度: 无数据
产品编号 T14962 别名 PD-189659Cas号 197894-84-1

CI-1044 is an inhibitor of PDE4 (IC50s: 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM for PDE4A5, PDE4B2, PDE4C2 and PDE4D3).

规格价格库存数量
2 mg¥ 1,9505日内发货
5 mg¥ 2,8905日内发货
25 mg¥ 10,5008-10周
50 mg¥ 13,7008-10周
100 mg¥ 18,7008-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
CI-1044 is an inhibitor of PDE4 (IC50s: 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM for PDE4A5, PDE4B2, PDE4C2 and PDE4D3).
靶点活性
PDE4B2:0.08 μM, PDE4C2:0.56 μM, PDE4A5:0.29 μM, PDE4D3:0.09 μM
体外活性
CI-1044 selectively inhibits PDE4 crude extract from U937 cells (IC50: 0.27 μM). It being threefold more potent than rolipram (IC50=0.91 μM) and tenfold less potent than cilomilast (IC50=0.026 μM) in the same assay. For CI-1044, cilomilast and rolipram, the production of TNF-α is dose-dependently decreased with mean IC50 values from three separate experiments of 0.31±0.05, 0.26±0.05 and 0.11±0.01 μM, respectively, in the presence of PDE4 inhibitors.
体内活性
CI-1044 dose-dependently inhibits the accumulation of eosinophils in Bronchoalveolar lavages (BAL) fluids (ID50: 3.25 mg/kg). CI-1044 (p.o.) plasma levels increase proportionally with doses ranging between 0.1 and 40 mg/kg. Following repeated administration with CI-1044( p.o.), the ID50 value represents 0.5 mg/kg. TNF-α production is dose-dependently inhibited by CI-1044, rolipram, and cilomilast (ID50s: 0.4, 1.4, and 1.6 mg/kg) following single oral administration. A single dose treatment with CI-1044 (10 mg/kg, p.o.) 24, 8, 3, or 1 h before the antigen challenge induces 6, 56, 48, and 79% inhibition in the number of eosinophils in BAL.
别名PD-189659
化学信息
分子量397.43
分子式C23H19N5O2
CAS No.197894-84-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (314.52 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5162 mL12.5808 mL25.1617 mL125.8083 mL
5 mM0.5032 mL2.5162 mL5.0323 mL25.1617 mL
10 mM0.2516 mL1.2581 mL2.5162 mL12.5808 mL
20 mM0.1258 mL0.6290 mL1.2581 mL6.2904 mL
50 mM0.0503 mL0.2516 mL0.5032 mL2.5162 mL
100 mM0.0252 mL0.1258 mL0.2516 mL1.2581 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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