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CAY10650

产品编号 TQ0105Cas号 1233706-88-1

CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂,IC50=12 nM,能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。

CAY10650
TargetMol

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CAY10650

纯度: 95.56%
产品编号 TQ0105Cas号 1233706-88-1

CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂,IC50=12 nM,能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。

规格价格库存数量
1 mg¥ 413现货
2 mg¥ 692现货
5 mg¥ 1,490现货
10 mg¥ 2,150现货
25 mg¥ 3,650现货
50 mg¥ 5,130现货
100 mg¥ 6,910现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,530现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CAY10650 is an effective inhibitor of cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α, IC50: 12 nM).
靶点活性
CPLA2α:12 nM
体内活性
CAY10650在以0.1 mg/ear剂量局部应用于急性刺激性接触性皮炎的鼠模型中表现出强烈的抗炎效果。在用寄生虫载荷的隐形眼镜感染的中国仓鼠(n=6/组)上,通过将cPLA2α抑制剂(AACOCF3和CAY10650)以50 μg/5 μl剂量以滴眼液的形式注入感染的角膜下隐形眼镜下,每天三次,连续6天,并在感染后7至14天局部应用。实验动物在应用cPLA2α抑制剂15天后被麻醉并牺牲。与CAY10650组相比,AACOCF3和CAY10650的治疗显著降低了角膜炎的严重程度和慢性化,尤其是AACOCF3处理的仓鼠显示出比CAY10650组更轻微的角膜炎症状。
化学信息
分子量471.5
分子式C28H25NO6
CAS No.1233706-88-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (84.84 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1209 mL10.6045 mL21.2089 mL106.0445 mL
5 mM0.4242 mL2.1209 mL4.2418 mL21.2089 mL
10 mM0.2121 mL1.0604 mL2.1209 mL10.6045 mL
20 mM0.1060 mL0.5302 mL1.0604 mL5.3022 mL
50 mM0.0424 mL0.2121 mL0.4242 mL2.1209 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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