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BVT948

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产品编号 T14841Cas号 39674-97-0

BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。

BVT948
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BVT948

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纯度: 98.70%
产品编号 T14841Cas号 39674-97-0

BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 315
现货
5 mg
¥ 747
现货
10 mg
¥ 1,080
现货
25 mg
¥ 1,680
现货
50 mg
¥ 2,230
现货
100 mg
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现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
BVT948 is a protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor.It can also inhibit lysine methyltransferase SETD8 (KMT5A) and several cytochrome P450 (P450) isoforms.
体外活性
BVT948以剂量依赖的方式抑制TPA诱导的MMP-9上调。BVT948不影响TPA通过MAPK的磷酸化作用。BVT948处理可将TPA诱导的细胞侵袭减少50%[3]。BVT948被证明是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP活性)和P450活性的抑制剂[1]。在低于5μM的剂量下,BVT948在24小时内有效且选择性地抑制细胞内H4赖氨酸20(H4K20me1)。研究结果表明,BVT948的效应在于加强胰岛素信号,并不影响信号持续时间。使用BVT948处理的细胞重现了与RNAi敲减SETD8相似的细胞周期停滞表型[2]。用0.5、1或5μM的BVT948处理MCF-7细胞24小时,不会对细胞活性产生任何显著改变。BVT948处理抑制了TPA刺激的NF-κB结合活性,但不影响AP-1的结合活性。
体内活性
与仅接受载体处理的对照组相比,BVT948(BVT.948,3 μmol/kg)显著增强了胰岛素应答下的血糖清除作用[1]。
化学信息
分子量241.24
分子式C14H11NO3
CAS No.39674-97-0
SmilesCC1(C)C(=O)N=C2C1=C(O)C(=O)c1ccccc21
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (414.52 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1452 mL20.7262 mL41.4525 mL207.2625 mL
5 mM0.8290 mL4.1452 mL8.2905 mL41.4525 mL
10 mM0.4145 mL2.0726 mL4.1452 mL20.7262 mL
20 mM0.2073 mL1.0363 mL2.0726 mL10.3631 mL
50 mM0.0829 mL0.4145 mL0.8290 mL4.1452 mL
100 mM0.0415 mL0.2073 mL0.4145 mL2.0726 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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