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Brimarafenib
很棒产品编号 T89116Cas号 1643326-82-2
别名 布利马拉非尼布, Brimarafenibum, BGB-3245, BGB3245, BGB245, BGB 245
Brimarafenib是一种选择性RAF二聚体抑制剂,能够抑制BRAF和CRAF的活性，对多种RAF突变（包括BRAF I/II/III突变、BRAF融合和CRAF异二聚化）表现出显著的抑制效果，用于治疗结直肠癌、胰腺癌等MAPK突变的实体瘤。
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Brimarafenib
很棒产品编号 T89116 别名 布利马拉非尼布, Brimarafenibum, BGB-3245, BGB3245, BGB245, BGB 245Cas号 1643326-82-2
Brimarafenib是一种选择性RAF二聚体抑制剂,能够抑制BRAF和CRAF的活性，对多种RAF突变（包括BRAF I/II/III突变、BRAF融合和CRAF异二聚化）表现出显著的抑制效果，用于治疗结直肠癌、胰腺癌等MAPK突变的实体瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,397 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,476 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,210 | 现货 |
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与"Brimarafenib"相关的抑制剂
Sorafenib
客户已引用
索拉菲尼, 索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 LY3009120
DP-4978
T68821454682-72-4
LY3009120 (DP-4978) 是一种泛RAF 抑制剂，其抑制BRAFV600E、BRAFWT 和CRAFWT 的IC50分别为 5.8、9.1和15 nM。
- ¥ 452
规格
数量
Pelitinib 客户已引用
培利替尼, WAY-EKB 569, EKB-569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
规格
数量
客户已引用 PLX-4720
PLX4720
T2473918505-84-7
PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，旨在阻断致癌B-Raf的ATP结合位点，IC50为 13 nM。
- ¥ 465
规格
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Sorafenib tosylate 客户已引用
甲苯磺酸索拉菲尼, 甲苯磺酸索拉非尼, Bay 43-9006
T0093475207-59-1
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Regorafenib 客户已引用
瑞格非尼, 瑞戈非尼, Fluoro-Sorafenib, BAY 73-4506
T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
规格
数量
客户已引用 Doramapimod
客户已引用
度马莫德, 达马莫德, BIRB 796
T6277285983-48-4
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
- ¥ 229
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数量
客户已引用 Exarafenib
埃拉非尼, RAF/KIN_2787
T636442639957-39-2
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性，通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。
- ¥ 315
规格
数量
GW 441756
T6052504433-23-2
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
- ¥ 175
规格
数量
Dabrafenib 客户已引用
达拉非尼, GSK2118436A, GSK2118436
T19031195765-45-7
Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。
- ¥ 541
规格
数量
客户已引用 Sulindac sulfide
cis-Sulindac sulfide
T1303749627-27-2In house
Sulindac sulfide (cis-Sulindac sulfide) 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。
- ¥ 315
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Brimarafenib is a selective RAF dimerization inhibitor, which can inhibit the activity of BRAF and CRAF, and exhibits significant inhibitory effects on a variety of RAF mutations (including BRAF I/II/III mutations, BRAF fusion and CRAF heterodimerization), and is used for the treatment of colorectal and pancreatic cancers and other solid tumors with MAPK mutations. |
| 别名 | 布利马拉非尼布, Brimarafenibum, BGB-3245, BGB3245, BGB245, BGB 245 |
| 分子量 | 482.41 |
| 分子式 | C24H17F3N4O4 |
| CAS No. | 1643326-82-2 |
| Smiles | N(C(NC1=C(F)C=C(F)C(F)=C1)=O)[C@H]2[C@]3([C@@]2(OC=4C3=CC(OC5=C6C(NC=C5)=NC(=O)CC6)=CC4)[H])[H] |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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