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BMS-779788

Name: BMS-779788
Brand: TargetMol
SKU: T3970
Price: 1300 USD
Availability: InStock
Rating: 4.5 (1 reviews)

产品编号 T3970Cas号 918348-67-1

别名 XL652, EXEL04286652, XL 652, XL-652, BMS-788

BMS-779788 (XL-652) 是一种 LXR 的部分激动剂，能够作用于 LXRα (IC50:68 μM) 和 LXRβ (IC50:14 μM)。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

BMS-779788

纯度: 99.24%

产品编号 T3970 别名 XL652, EXEL04286652, XL 652, XL-652, BMS-788Cas号 918348-67-1

BMS-779788 (XL-652) 是一种 LXR 的部分激动剂，能够作用于 LXRα (IC50:68 μM) 和 LXRβ (IC50:14 μM)。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 233	期货
2 mg	¥ 329	期货
5 mg	¥ 538	期货
10 mg	¥ 788	期货
25 mg	¥ 1,620	期货
50 mg	¥ 2,660	期货
100 mg	¥ 4,160	期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 590	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	BMS-779788 (XL-652) is an LXRα/β partial agonist (IC50: 68/14 nM).
靶点活性	LXRα:68nM, LXRβ:14 nM
体外活性	BMS-779788 can effectively induce ATP binding transporters ABCA1 and ABCG1 in the human whole blood (EC50: 1.2 μM).
体内活性	BMS-779788 has an inducted effect of LXR target genes in blood in vivo (EC50: 610 nM). In elevating plasma triglyceride and LDL cholesterol, BMS-779788 is 29- and 12-fold less potent than the full agonist T0901317 respectively[1]. In mice, BMS-779788 displayed peripheral induction of ABCA1 at 3 and 10mpk doses with no significant elevation of plasma or hepatic triglycerides at these doses, showing an improved profile compared to a full pan-agonist[2].
别名	XL652, EXEL04286652, XL 652, XL-652, BMS-788

化学信息

分子量	509.06
分子式	C₂₈H₂₉ClN₂O₃S
CAS No.	918348-67-1

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 60 mg/mL (117.86 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9644 mL	9.8220 mL	19.6440 mL	98.2202 mL
5 mM	0.3929 mL	1.9644 mL	3.9288 mL	19.6440 mL
10 mM	0.1964 mL	0.9822 mL	1.9644 mL	9.8220 mL
20 mM	0.0982 mL	0.4911 mL	0.9822 mL	4.9110 mL
50 mM	0.0393 mL	0.1964 mL	0.3929 mL	1.9644 mL
100 mM	0.0196 mL	0.0982 mL	0.1964 mL	0.9822 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

InhibitorBMS 788BMS-779788Liver X receptorinhibitEXEL 04286652BMS779788LXREXEL-04286652BMS788BMS 779788

BMS-779788

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