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AZD 3147
很棒产品编号 T36200Cas号 1101810-02-9
AZD 3147 是一种 mTORC 抑制剂，对 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分别为 40.7 和 5.75 nM。 AZD 3147 对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 值分别为 912、5495、9333 和 6310 nM。
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AZD 3147
很棒 纯度: 98.34%
产品编号 T36200Cas号 1101810-02-9
AZD 3147 是一种 mTORC 抑制剂，对 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分别为 40.7 和 5.75 nM。 AZD 3147 对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 值分别为 912、5495、9333 和 6310 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 795 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,850 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,570 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,850 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,280 | 现货 |
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L-Leucine
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T3O274961-90-5
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α-Hydroxyglutaric Acid Lithium 在微生物和动物体内有谷氨酸转化而来，是 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶和 5-甲基胞嘧啶羟化酶抑制剂，对 ATP 合酶和 mTOR 信号传导有抑制作用。
- ¥ 339
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GDC0084
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T37051382979-44-3
GDC0084 (RG7666) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 PI3K 抑制剂。 GDC0084 (RG7666) 特异性抑制 PI3K/AKT 激酶（或蛋白激酶 B）信号通路中的 PI3K，从而抑制 PI3K 信号通路的激活。这可能导致易感肿瘤细胞群中的细胞生长和存活受到抑制。
- ¥ 328
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Bimiralisib
PQR309, PI3K-IN-2, 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
T22651225037-39-7
Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
- ¥ 289
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P-2281
P2281, P 2281
T282851112994-35-0
P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎，并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。
- ¥ 1130
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Capivasertib 客户已引用
AZD5363
T19201143532-39-1
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 329
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T605642757804-89-8In house
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
- ¥ 329
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Tacrolimus 客户已引用
他克莫司, Fujimycin, FR900506, FK506
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- ¥ 263
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- ¥ 123
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- ¥ 282
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZD 3147 is an inhibitor of mTORC with IC50s of 40.7 and 5.75 nM for mTORC1 and mTORC2. AZD 3147 shows IC50s of 912, 5495, 9333, and 6310 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, and PI3Kγ, respectively. |
| 体外活性 | 在NIH3T3细胞中，AZD3147（1.5-50 nM）减轻了FGF介导的纤毛伸展[2]。AZD3147抑制神经母细胞瘤细胞系Kelly（IC50 = 0.88 nM）和IMR-32（IC50 = 662.4 nM）的细胞活力[3]。 |
| 体内活性 | AZD3147在小鼠体内表现出的药代动力学参数包括清除率（CL）为78 mL/min/kg，稳态分布体积（Vss）为2.3 L/kg，半衰期（t1/2）为0.9小时，以及生物利用度（F）为61%[1]。 |
| 分子量 | 517.66 |
| 分子式 | C24H31N5O4S2 |
| CAS No. | 1101810-02-9 |
| Smiles | S(=O)(=O)(C1(CC1)C=2C=C(N=C(N2)C3=CC=C(NC(NCCO)=S)C=C3)N4[C@@H](C)COCC4)C5CC5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 1 mg/mL Hydrochloride acid: 100 nM DMSO: 46.8 mg/mL (90.5 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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