购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
AZD8848
还可以产品编号 T10437Cas号 866269-28-5
AZD8848 is a selective antedrug agonist of toll-like receptor 7 (TLR7). It is developed for the research of asthma and allergic rhinitis.
AZD8848
还可以产品编号 T10437Cas号 866269-28-5
AZD8848 is a selective antedrug agonist of toll-like receptor 7 (TLR7). It is developed for the research of asthma and allergic rhinitis.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 12,800 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 16,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 21,500 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,900 | 6-8周 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"AZD8848"相关的抑制剂
Hydroxychloroquine
客户已引用
羟氯喹, 2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol
T9287118-42-3
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
- ¥ 136
规格
数量
客户已引用 Chloranil
四氯苯醌, p-Chloranil
T80673118-75-2
Chloranil (tetrachloro-p-benzoquinone)通过 Toll 样受体 4 信号传导引发炎症和神经功能障碍，可用于小鼠炎症造模。
- ¥ 99
规格
数量
Chloroquine phosphate 客户已引用
磷酸氯喹, Chloroquine diphosphate, Chingamin phosphate, Aralen phosphate
T019450-63-5
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 Chloroquine
客户已引用
氯喹, CQ
T868954-05-7
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 Resiquimod 客户已引用
雷西莫特, S28463, R848
T6964144875-48-9
Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体 7/8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，可诱导细胞因子上调。 Resiquimod 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性。
- ¥ 143
规格
数量
客户已引用 CU-115
N-(4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-2-fluoro-6-iodobenzamide
T96452471982-20-2In house
CU-115 是一种有效的，选择性的 TLR8 拮抗剂。CU-115对 TLR8 和 TLR7的 IC50分别为1.04 µM 和=>50 µM。THP-1 细胞中，CU-115 减少了 R-848 激活的 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
- ¥ 547
规格
数量
RV01
T127811016897-10-1
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
- ¥ 557
规格
数量
Imiquimod 客户已引用
咪喹莫特, S-26308, R 837, IMQ
T013499011-02-6
Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂，可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用，可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。
- ¥ 133
规格
数量
客户已引用 TLR3-IN-1
CU CPT 4a
T226981279713-77-7
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂，在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路，并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
- ¥ 458
规格
数量
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
双链聚肌胞, Poly(I:C) sodium
T1251642424-50-0
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂，直接触发癌细胞发生凋亡，还增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境。
- ¥ 198
规格
数量
CU-CPD107
CU-CPD107
T353492573912-32-8In house
CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 （TLR8）的选择性激动剂，对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下，CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下，CU-CPD107表现出协同激动剂活性，而CU-CPD107单独不影响TLR8信号转导。
- ¥ 558
规格
数量
Rabeximod
ROB-803
T34249872178-65-9In house
Rabeximod 是一种有效的免疫调节剂，可降低鼠模型中自身免疫性疾病疾病严重程度。Rabeximod 通过刺激TLR2和TLR4下游阻断炎症细胞(可能是巨噬细胞)的激活，以时间依赖性的方式抑制关节炎。Rabeximod 能有效降低创伤性脑损伤抗炎治疗过程中小鼠的脑抗原呈递。
- ¥ 1060
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZD8848 is a selective antedrug agonist of toll-like receptor 7 (TLR7). It is developed for the research of asthma and allergic rhinitis. |
| 体外活性 | AZD8848 is able to inhibit Th2 responses in vitro. AZD8848 shows good activity against TLR7, with cellular pEC50s of 7.0 and 6.6 for human TLR7 and rat TLR7, respectively. AZD8848 has no activity against human TLR8 or against any of the other human TLRs. AZD8848 has an EC50 of 4 nM in the induction of IFNα from human PBMCs and an IC50 of 0.2-1.0 nM for the inhibition of IL-5, irrespective of whether the T cells have been polyclonally stimulated with PHA or via antigen presentation. |
| 体内活性 | AZD8848 (0.3 mg/kg; Intratracheal) suppresses the ovalbumin (OVA) challenge in the rat allergy model. AZD8848 (0.1-1 mg/kg; intratracheal) has good pharmacokinetics in the Brown Norway rat. |
| 分子量 | 569.7 |
| 分子式 | C29H43N7O5 |
| CAS No. | 866269-28-5 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy AZD8848 | purchase AZD8848 | AZD8848 cost | order AZD8848 | AZD8848 chemical structure | AZD8848 in vivo | AZD8848 in vitro | AZD8848 formula | AZD8848 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容