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XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
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XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 496 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,890 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,450 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,890 | 现货 | |
200 mg | ¥ 7,930 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,410 | 现货 |
产品描述 | XEN723 is a potent thiazolylimidazolidinone Stearoyl-CoA Desaturase (SCD1) inhibitor(IC50s of 45 and 524 nM in mouse and HepG2 cell, respectively). |
靶点活性 | SCD1:45 nM(in Mouse), SCD1:524 nM( in HepG2 cell) |
体外活性 | XEN723是一种高效的噻唑基咪唑烷酮类别的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)抑制剂,其在小鼠和HepG2细胞中的半抑制浓度(IC50)分别为45 nM和524 nM。与最初的高通量筛选(HTS)命中分子相比,XEN723在体外对SCD1的抑制效力提高了560倍以上。 |
分子量 | 425.48 |
分子式 | C21H20FN5O2S |
CAS No. | 1072803-08-7 |
Smiles | Cc1nc(sc1C(=O)NCc1cccnc1)N1CCN(Cc2ccc(F)cc2)C1=O |
密度 | 1.384 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (235.03 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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