购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
VU6015929
产品编号 T7862Cas号 2442597-56-8
VU6015929 是一种活性双盘状结构域受体 1/2 (DDR1/2) 的抑制剂（IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM）。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
VU6015929
产品编号 T7862Cas号 2442597-56-8
VU6015929 是一种活性双盘状结构域受体 1/2 (DDR1/2) 的抑制剂（IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 495 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,420 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,310 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,420 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,530 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"VU6015929"相关的抑制剂
DDR Inhibitor
T109851644069-80-6In house
DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。
- ¥ 1180
规格
数量
Sitravatinib
客户已引用
MG516, MGCD516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
规格
数量
客户已引用 DDR-TRK-1
T109841934246-19-1In house
DDR-TRK-1 是 DDR1的一个选择性抑制剂，其 IC50 值为 9.4 nM。DDR-TRK-1 也抑制 TRK 激酶家族。
- ¥ 774
规格
数量
(S)-4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide
T601861934246-20-4In house
MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。
- ¥ 774
规格
数量
Merestinib
LY2801653
T34551206799-15-6
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。
- ¥ 336
规格
数量
DDR1-IN-2
DDR1 inhibitor 7rh
T54021429617-90-2
DDR1-IN-2 (DDR1 inhibitor 7rh) 是盘状结构域受体 1 抑制剂 (IC50:13.1 nM)，对 DDR2 的抑制作用相对较弱 (IC50:203 nM)。
- ¥ 523
规格
数量
LCB 03-0110
3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol
T96591228102-01-9
LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂，可强烈抑制多种酪氨酸激酶，包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2，它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。
- ¥ 780
规格
数量
FGFR1/DDR2 inhibitor 1
T112792308497-58-5
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。
- ¥ 893
规格
数量
WRG-28
T172581913291-02-7
WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移，基质的肿瘤支持作用，能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。
- ¥ 328
规格
数量
DDR1-IN-4
T395722125676-13-1
DDR1-IN-4 是一种具有选择性和高效性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 DDR1 和 DDR2 的自磷酸化，可用于研究慢性肾病。
- ¥ 2150
规格
数量
选择批次:
纯度:99.63%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | VU6015929 is an inhibitor of active dual discoidin domain receptor 1/2 (DDR1/2)( IC50s of 4.67 nM and 7.39 nM, respectively). |
| 靶点活性 | DDR2:7.39 nM , DDR1:4.67 nM |
| 体外活性 | VU6015929 potently blocks collagen-induced DDR1 activation and collagen-IV production, suggesting DDR1 inhibition as an exciting target for antifibrotic therapy[1]. |
| 分子量 | 485.43 |
| 分子式 | C24H19F4N5O2 |
| CAS No. | 2442597-56-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (515.01 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy VU6015929 | purchase VU6015929 | VU6015929 cost | order VU6015929 | VU6015929 chemical structure | VU6015929 in vitro | VU6015929 formula | VU6015929 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
