购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
T-3775440 hydrochloride 是一种不可逆的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂,IC50值为 2.1 nM。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
T-3775440 hydrochloride 是一种不可逆的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂,IC50值为 2.1 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 996 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,190 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,120 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,590 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,370 | 现货 |
产品描述 | T-3775440 hydrochloride is an irreversible inhibitor of lysine-specific histone demethylase (LSD1)(IC50 : 2.1 nM). |
靶点活性 | LSD1:2.1 nM |
体外活性 | T-3775440 是一种新型的不可逆LSD1抑制剂。对白血病细胞系的细胞生长分析显示,急性红细胞性白血病(AEL)和急性巨核细胞白血病细胞(AMKL)对该化合物极为敏感。T-3775440处理促进了红细胞/巨核细胞系向类粒单核细胞系的转分化。机理上,T-3775440破坏了LSD1与对红细胞和巨核细胞系分化过程至关重要的转录因子生长因子独立1B(GFI1B)之间的相互作用。LSD1和GFI1B的敲减复制了T-3775440诱导的转分化和细胞生长抑制效果,凸显了在T-3775440抗AML(急性髓系白血病)效应中,抑制LSD1-GFI1B轴的重要性[1]。 |
体内活性 | T-3775440 在 AEL 和 AMKL 异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果[1]。 |
分子量 | 346.85 |
分子式 | C18H23ClN4O |
CAS No. | 1422535-52-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 30.18 mg/mL (87.01 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.