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Spinorphin
很棒产品编号 T8455Cas号 137201-62-8
Spinorphin 是一种脑非肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。它可用于研究疼痛的缓解。
Spinorphin
很棒 纯度: 99.68%
产品编号 T8455Cas号 137201-62-8
Spinorphin 是一种脑非肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。它可用于研究疼痛的缓解。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,210 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,730 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,700 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Spinorphin is a heptapeptide, and is a potent enkephalin-degrading enzymes inhibitor. |
| 体外活性 | Spinorphin抑制了因去极化和辣椒素特异性引起的中小型培养大鼠DRG神经元细胞质Ca(2+) ([Ca(2+)]i) 瞬变。Spinorphin（10-300 M）以浓度依赖的方式抑制了小型和中等直径DRG神经元的Ca(2+)信号。辣椒素仅在小型和中等大小的DRG神经元中产生[Ca(2+)]i反应，且spinorphin的预处理显著减弱了这些[Ca(2+)]i反应[1]。 |
| 体内活性 | Spinorphin显著抑制多形核中性粒细胞（PMNs）的功能，通过抑制fMLF与其在PMNs上的受体结合实现。此外，该抑制剂通过静脉注射后，抑制了在小鼠气囊中由卡拉胶诱导的PMN积聚。这些结果表明，spinorphin可能是一种内源性抗炎调节剂。Spinorphin及其类似物作为疼痛和炎症调节器的潜在角色将会被讨论[2]。 |
| 分子量 | 877 |
| 分子式 | C45H64N8O10 |
| CAS No. | 137201-62-8 |
| Smiles | CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O |
| 密度 | 1.277g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (57.01 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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剂量转换
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