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SGC-AAK1-1
很棒产品编号 T12885Cas号 2247894-32-0
SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50=270 nM，Ki=9 nM，也抑制 BMP2K。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。
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SGC-AAK1-1
很棒 纯度: 99.65%
产品编号 T12885Cas号 2247894-32-0
SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50=270 nM，Ki=9 nM，也抑制 BMP2K。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 176 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 398 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,260 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 437 | 现货 |
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BMT-124110 Formate
BMT-124110 Formate（1679371-59-5 Free base）
T10572LIn house
BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
- ¥ 1300
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LP-922761
T157801454808-95-7In house
LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。
- ¥ 545
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(Iso)-BMT-124110 Formate
(R)-N-(8-((2-amino-2,4-dimethylpentyl)oxy)-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-yl)acetamide Formate（1679370-98-9 Free base）
T77333LIn house
(Iso)-BMT-124110 Formate 对蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶AAK 有抑制作用 ，可用于治疗 帕金森病、精神分裂症、神经性疼痛和阿尔茨海默病。
- ¥ 1300
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LP-935509
T157811454555-29-3
LP-935509 是一种选择性、脑渗透性、小分子接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 竞争性抑制剂，能抑制 articulin-2-associated kinase 1 (AAK1)，其 IC50值为3.3 nM，Ki值为0.9 nM。LP-935509 是 BIKE 的强效抑制剂（IC50值为14 nM）和 GAK 的中度抑制剂（IC50值320±40 nM）。
- ¥ 329
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BMS-986176
LX-9211
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BMS-986176 是一种有效的AAK1 抑制剂，IC50为 2.2 nM。BMS-986176在神经退行性疾病中有研究的价值。
- ¥ 1230
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SM1-71
T366802088179-99-9
SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。
- ¥ 279
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BMT-124110
T105721679371-59-5In house
BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
- ¥ 2300
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SGC-AAK1-1 is a potent and selective inhibitor of AAK1 (AP2 associated kinase 1) (IC50 of 270 nM and a Ki of 9 nM),and is a chemical probe. |
| 靶点活性 | AAK:9 nM |
| 体外活性 | SGC-AAK1-1 (1.25 μM) 显著降低了AP2M1 (T156) 的磷酸化，并在HT1080细胞中剂量依赖性地激活了WNT诱导的BAR活性。 SGC-AAK1-1 阻断AAK1激酶活性，诱导 β-连环蛋白稳定性增加和依赖β-连环蛋白的转录活性上升。 |
| 分子量 | 427.52 |
| 分子式 | C21H25N5O3S |
| CAS No. | 2247894-32-0 |
| Smiles | CCN(CC)S(=O)(=O)Nc1cccc(c1)-c1ccc2c(NC(=O)C3CC3)n[nH]c2c1 |
| 密度 | 1.424 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (93.56 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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