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Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂,在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性,IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。
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Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂,在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性,IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 373 | 现货 | |
5 mg | ¥ 870 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,410 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,780 | 现货 | |
500 mg | ¥ 9,540 | 现货 |
产品描述 | Pyrazoloacridine (PD 115934) is a nucleic acid binding agent that inhibits the activity of topo I and II with an IC50 of 1.25 μM in K562 cells. Pyrazoloacridine shows anti-cancer activity. |
体外活性 | 在氧化和缺氧条件下的HCT-8细胞中,Pyrazoloacridine显示出IC50值分别为10.7 μM和4.5 μM[2]。在MCF-7细胞中,Pyrazoloacridine能引起延迟的DNA碎片化,并在缺乏P53的Hep 3B细胞中诱导凋亡。Pyrazoloacridine还对抗顺铂和紫杉醇耐药的卵巢癌显示出活性[3]。 |
别名 | PD-115934, NSC 366140, NSC-366140, PD 115,934, PD 115934 |
分子量 | 367.4 |
分子式 | C19H21N5O3 |
CAS No. | 99009-20-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended. |
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