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Pyr6

产品编号 T16688Cas号 245747-08-4
别名 N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide

Pyr6 (N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide)是选择性的 TRPC3抑制剂,IC50值为0.49uM。

Pyr6
TargetMol

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Pyr6

纯度: 99.18%
产品编号 T16688 别名 N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamideCas号 245747-08-4

Pyr6 (N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide)是选择性的 TRPC3抑制剂,IC50值为0.49uM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 173现货
5 mg¥ 437现货
10 mg¥ 642现货
25 mg¥ 1,070现货
50 mg¥ 1,600现货
100 mg¥ 2,350现货
200 mg¥ 3,370现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 470现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pyr6 (N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide) is a selective TRPC3 inhibitor with IC50 of 0.49 uM(Ca2+ influx inhibition in thapsigargin depleted native RBL-2H3 cells).Pyr6 is an inhibitor of Ca2+ entry, which displays higher potency to inhibit Ca2+ entry mediated by CRAC channel than by TRPC3.
靶点活性
TRPC3:0.49 uM
体外活性
Pyr3 is selective inhibitor of TRPC3, inhibited Orai1- and TRPC3-mediated Ca(2+) entry and currents as well as mast cell activation with similar potency.?By contrast, Pyr6 exhibited a 37-fold higher potency to inhibit Orai1-mediated Ca(2+) entry as compared with TRPC3-mediated Ca(2+) entry and potently suppressed mast cell activation.
别名N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide
化学信息
分子量418.27
分子式C17H9F7N4O
CAS No.245747-08-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (227.12 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3908 mL11.9540 mL23.9080 mL119.5400 mL
5 mM0.4782 mL2.3908 mL4.7816 mL23.9080 mL
10 mM0.2391 mL1.1954 mL2.3908 mL11.9540 mL
20 mM0.1195 mL0.5977 mL1.1954 mL5.9770 mL
50 mM0.0478 mL0.2391 mL0.4782 mL2.3908 mL
100 mM0.0239 mL0.1195 mL0.2391 mL1.1954 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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