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Palatrigine
很棒产品编号 T24588Cas号 98410-36-7
别名 BW-A 256C, BW A256C
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。
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Palatrigine
很棒 纯度: 98.87%
产品编号 T24588 别名 BW-A 256C, BW A256CCas号 98410-36-7
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 560 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,260 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,850 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,530 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,820 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,700 | 现货 |
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, 章胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Trazodone hydrochloride
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Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
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T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Dexmedetomidine hydrochloride
盐酸右美托咪定, Precedex, Dexmedetomidine HCl, (S)-Medetomidine hydrochloride, (+)-Medetomidine hydrochloride
T6466145108-58-3
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki值为1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex)可以通过抗炎、抗氧化和抗细胞凋亡对脓毒症刺激的急性肺损伤发挥保护作用。
- ¥ 258
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Isoprenaline hydrochloride
客户已引用
盐酸异丙肾上腺素, NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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客户已引用 Buflomedil hydrochloride
盐酸丁咯地尔, 丁咯地尔盐酸盐, Loftyl, Fonzylane, Buflomedil HCl
T031735543-24-9
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂，可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
- ¥ 133
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Phenylephrine hydrochloride
盐酸去氧肾上腺素, Phenylephrine HCl, NCI-c55641, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
T045361-76-7
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。
- ¥ 189
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Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Gemfibrozil
吉非罗齐, Lopid, Jezil, Decrelip, CI-719
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 115
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Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
- ¥ 326
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Palatrigine (BW-A 256C) is a compound with angiotensin-converting enzyme inhibitory and beta-adrenergic receptor blocking properties. |
| 体外活性 | BW A256C 在体外减少了豚鼠心室和犬普尔金野纤维的最大去极化速率（EC50分别为2.2 X 10(-6) M 和1.8 X 10(-6) M）。[1] |
| 体内活性 | 在清醒状态下的狗只中，BW A256C以（1.5 mg/kg；静脉注射）或BW A256C（1.25-5 mg/kg；口服）形式给药，可导致剂量依赖性的抑制，抑制在永久性冠状动脉结扎后20-24小时出现的心室异位活动。[1] |
| 别名 | BW-A 256C, BW A256C |
| 分子量 | 298.17 |
| 分子式 | C12H13Cl2N5 |
| CAS No. | 98410-36-7 |
| Smiles | NC=1C(=NN(C(C)C)C(=N)N1)C2=C(Cl)C(Cl)=CC=C2 |
| 密度 | 1.49g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (83.84 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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