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PQR620

Rating icon 很棒
产品编号 T5472Cas号 1927857-56-4

PQR620 是一种可透过血脑屏障的,具有口服活性的mTORC1/2选择性抑制剂。

PQR620
TargetMol

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PQR620

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纯度: 97.61%
产品编号 T5472Cas号 1927857-56-4

PQR620 是一种可透过血脑屏障的,具有口服活性的mTORC1/2选择性抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 500现货
5 mg¥ 1,180现货
10 mg¥ 1,720现货
25 mg¥ 2,930现货
50 mg¥ 3,970现货
100 mg¥ 5,350现货
200 mg¥ 7,220现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,360现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PQR620 is a novel potent and selective, brain penetrant inhibitor of mTORC1/2.
体外活性
PQR620是一种强效且选择性的mTOR抑制剂,在酶结合测定中对mTOR与PI3Kα的选择性超过1000倍。在A2058黑色素瘤细胞中,PQR620以IC50值0.2 μM和0.1 μM分别抑制了蛋白激酶B(pSer473)和核糖体蛋白S6(pSer235/236)的磷酸化。此外,PQR620在广泛的激酶面板中展现出优异的选择性,并且对非相关的受体酶和离子通道也表现出极好的选择性。在NTRC 44癌细胞线面板中,PQR620阻止癌细胞生长的能力,其10log(IC50)为2.86 (nM),显示了其强大的抗癌潜力。
体内活性
PQR620的理化性质赋予了其良好的口服生物利用度和卓越的脑部渗透能力。
化学信息
分子量445.47
分子式C21H25F2N7O2
CAS No.1927857-56-4
Smiles[H][C@]12CC[C@]([H])(COC1)N2c1nc(nc(n1)-c1cnc(N)cc1C(F)F)N1[C@@]2([H])CC[C@]1([H])COC2
密度1.403 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 6.4 mg/mL (14.37 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2448 mL11.2241 mL22.4482 mL112.2410 mL
5 mM0.4490 mL2.2448 mL4.4896 mL22.4482 mL
10 mM0.2245 mL1.1224 mL2.2448 mL11.2241 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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