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OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。
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OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,330 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,670 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,360 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
200 mg | ¥ 16,800 | 现货 |
产品描述 | OPC-28326 is a specific an α2-adrenergic receptor antagonist and acts as a peripheral vasodilator. OPC-28326 inhibits α2A-, α2B- and α2C-adrenoceptors with Ki of 2040, 285, and 55 nM, respectively. |
靶点活性 | α2A-adrenoceptor:2040 nM (ki), α2C-adrenoceptor:55 nM (ki), α2B-adrenoceptor:285 nM (ki) |
体外活性 | OPC-28326促进微血管生长并改善内皮管形成。在不影响HAECs中eNOS和Akt总量的情况下,OPC-28326按剂量依赖性诱导eNOS和Akt的磷酸化[1]。 |
体内活性 | OPC-28326能够促进小鼠后肢缺血模型中血流的恢复,并增加缺血腿部的毛细血管数量[1]。在大鼠实验中,静脉给予OPC-28326(3 - 30 mg/kg)和yohimbine(0.3 - 3 mg/kg)可导致B-HT 920诱导的升压剂量-反应曲线呈剂量依赖性右移,而不影响散瞳[2]。 |
分子量 | 421.58 |
分子式 | C26H35N3O2 |
CAS No. | 167626-17-7 |
Smiles | C(=O)(C1=CC(C)=C(NC(CC)=O)C(C)=C1)N2CCC(N(CCC3=CC=CC=C3)C)CC2 |
密度 | 1.13 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.22 mg/mL (10 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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