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OPC-28326

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产品编号 T13804Cas号 167626-17-7

OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。

OPC-28326
TargetMol

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OPC-28326

Rating icon 很棒
纯度: 98.56%
产品编号 T13804Cas号 167626-17-7

OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,380现货
5 mg¥ 3,330现货
10 mg¥ 4,670现货
25 mg¥ 6,900现货
50 mg¥ 9,360现货
100 mg¥ 12,300现货
200 mg¥ 16,800现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
OPC-28326 is a specific an α2-adrenergic receptor antagonist and acts as a peripheral vasodilator. OPC-28326 inhibits α2A-, α2B- and α2C-adrenoceptors with Ki of 2040, 285, and 55 nM, respectively.
靶点活性
α2A-adrenoceptor:2040 nM (ki), α2C-adrenoceptor:55 nM (ki), α2B-adrenoceptor:285 nM (ki)
体外活性
OPC-28326促进微血管生长并改善内皮管形成。在不影响HAECs中eNOS和Akt总量的情况下,OPC-28326按剂量依赖性诱导eNOS和Akt的磷酸化[1]。
体内活性
OPC-28326能够促进小鼠后肢缺血模型中血流的恢复,并增加缺血腿部的毛细血管数量[1]。在大鼠实验中,静脉给予OPC-28326(3 - 30 mg/kg)和yohimbine(0.3 - 3 mg/kg)可导致B-HT 920诱导的升压剂量-反应曲线呈剂量依赖性右移,而不影响散瞳[2]。
化学信息
分子量421.58
分子式C26H35N3O2
CAS No.167626-17-7
SmilesC(=O)(C1=CC(C)=C(NC(CC)=O)C(C)=C1)N2CCC(N(CCC3=CC=CC=C3)C)CC2
密度1.13 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.22 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3720 mL11.8601 mL23.7203 mL118.6015 mL
5 mM0.4744 mL2.3720 mL4.7441 mL23.7203 mL
10 mM0.2372 mL1.1860 mL2.3720 mL11.8601 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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