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ML299
还可以产品编号 T8968Cas号 1426916-00-8
别名 VU0463568, ML-299
ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM)，能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
ML299
还可以产品编号 T8968 别名 VU0463568, ML-299Cas号 1426916-00-8
ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM)，能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500 μg | ¥ 997 | 35日内发货 | |
| 1 mg | ¥ 1,870 | 35日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 7,640 | 35日内发货 |
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- ¥ 242
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- ¥ 136
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- ¥ 115
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- ¥ 412
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TMO279086-87-3
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- ¥ 333
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Levamisole hydrochloride
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- ¥ 122
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云杉新甙, Polydatin, (E/Z)-虎杖苷, (E/Z)-Piceid
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- ¥ 415
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T1320695906-11-9
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- ¥ 263
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ADC CytotoxinEndogenous MetaboliteEstrogen/progestogen ReceptorGlucocorticoid ReceptorPhospholipaseVirus Protease
- ¥ 152
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ML299 (VU0463568) is a dual PLD1/2 inhibitor (PLD1 and PLD2, IC50 of 6 nM, 20 nM, respectively). |
| 靶点活性 | PLD1:6 nM , PLD2:20 nM |
| 别名 | VU0463568, ML-299 |
| 分子量 | 489.38 |
| 分子式 | C23H26BrFN4O2 |
| CAS No. | 1426916-00-8 |
| 密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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