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Loxapine succinate

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产品编号 T1412Cas号 27833-64-3
别名 琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, Cloxazepin

Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。

Loxapine succinate

Loxapine succinate

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纯度: 99.92%
产品编号 T1412 别名 琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, CloxazepinCas号 27833-64-3

Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。

规格价格库存数量
25 mg¥ 279现货
50 mg¥ 398现货
100 mg¥ 578现货
200 mg¥ 933现货
500 mg¥ 1,990现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 638现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Loxapine succinate (Loxapac), a D2DR and D4DR inhibitor, is utilized in schizophrenia.
靶点活性
5-HT2 (human):6.2 nM(Ki), 5-HT2 (bovine):6.6 nM(Ki), 5-HT2 (bovine):6.8 nM(Ki), D4 receptor (human):7.5 nM(Ki), D2 receptor (human):24 nM(Ki)
体外活性
在大鼠中,皮下注射Loxapine(0.3 mg/kg)能够引起全身僵硬.在大鼠脑部,给药Loxapine(5 mg/kg)不能够改变多巴胺受体密度,但是会降低血清素受体密度.
体内活性
在人脑额叶皮层(ki=6.2 nM)和牛脑额叶皮层(ki=6.6 nM)中,Loxapine能够使[3H]酮色林与5-HT2受体结合。在LPS-活化的混合胶质细胞中,Loxapine(0.2 μM,2 μM和20 μM)能够减少IL-1β和IL-2分泌。
别名琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, Cloxazepin
化学信息
分子量445.9
分子式C22H24ClN3O5
CAS No.27833-64-3
SmilesOC(=O)CCC(=O)O.CN1CCN(CC1)C1=Nc2ccccc2Oc2c1cc(Cl)cc2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 2 mg/mL (4.48 mM)
DMSO: 82 mg/mL (183.9 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2427 mL11.2133 mL22.4266 mL112.1328 mL
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4485 mL2.2427 mL4.4853 mL22.4266 mL
10 mM0.2243 mL1.1213 mL2.2427 mL11.2133 mL
20 mM0.1121 mL0.5607 mL1.1213 mL5.6066 mL
50 mM0.0449 mL0.2243 mL0.4485 mL2.2427 mL
100 mM0.0224 mL0.1121 mL0.2243 mL1.1213 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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